Eryseng Parvo

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-05-2019
SPC SPC (SPC)
13-05-2019
PAR PAR (PAR)
03-10-2014

active_ingredient:

ošípaných parvovirus, kmeň NADL-2 a Erysipelothrix rhusiopathiae, kmeň R32E11 (neaktívne)

MAH:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC_code:

QI09AL01

INN:

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

therapeutic_group:

ošípané

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

therapeutic_indication:

Pre aktívnej imunizácie žien ošípaných na ochranu potomstvo proti transplacental infekcie spôsobené ošípaných parvovirus. Pre aktívnej imunizácie mužskej a ženskej ošípaných na zníženie klinických príznakov (kožné lézie a horúčka) moru erysipelas spôsobené Erysipelothrix rhusiopathiae, sérotyp 1 a sérotyp 2.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2014-07-08

PIL

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ERYSENG PARVO INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španielsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERYSENG PARVO injekčná suspenzia pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna 2-ml dávka obsahuje:
Inaktivovaný parvovírus ošípaných, kmeň NADL-2
.............................................. RP > 1,15 *
Inaktivovaný
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, kmeň R32E11 .......... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP – relatívna účinnosť (ELISA)
** IE
50 %
– 50% inhibícia v ELISA teste
Hydroxid hlinitý
..................................................................................................
5,29 mg (hliníka)
DEAE-dextrán
Ženšen
Belavá injekčná suspenzia
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu samíc ošípaných za účelom ochrany plodov
proti transplacentárnej infekcii
spôsobenej parvovírusom ošípaných.
Na aktívnu imunizáciu samcov a samíc ošípaných na redukciu
klinických prejavov (kožné lézie a
horúčka) červienky spôsobenej
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotyp 1 a sérotyp 2.
Nástup imunity:
Parvovírus ošípaných: od začiatku obdobia gravidity.
_E. rhusiopathiae_
: tri týždne po dokončení základnej vakcinačnej schémy.
Trvanie imunity:
Parvovírus ošípaných: vakcinácia poskytuje ochranu plodu počas
trvania gravidity. Revakcinácia sa
má vykonať pred každou graviditou, pozri časť "Dávkovanie pre
každý druh, cesta (-y) a spôsob
podania lieku".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinácia chráni pred červienkou až do času odporúčanej
revakcinácie (približne
šesť mesiacov po ukončení základnej vakcinačnej schémy), pozri
časť "Dá
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERYSENG PARVO injekčná suspenzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 2-ml dávka obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivovaný parvovírus ošípaných, kmeň NADL-2
............................................. RP > 1,15 *
Inaktivovaný
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, kmeň R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP – relatívna účinnosť (ELISA)
** IE
50 %
– 50% inhibícia v ELISA teste
ADJUVANS(-Y):
Hydroxid hlinitý …………………….
........................................................... 5,29 mg
(hliníka)
DEAE-dextrán
Ženšen
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia
Belavá suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu samíc ošípaných za účelom ochrany plodov
proti transplacentárnej infekcii
spôsobej parvovírusom ošípaných.
Na aktívnu imunizáciu samcov a samíc ošípaných na redukciu
klinických prejavov (kožné lézie a
horúčka) červienky spôsobenej
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotyp 1 a sérotyp 2.
Nástup imunity:
Parvovírus ošípaných: od začiatku obdobia gravidity.
_E. rhusiopathiae_
: tri týždne po dokončení základnej vakcinačnej schémy.
Trvanie imunity:
Parvovírus ošípaných: vakcinácia poskytuje ochranu plodu počas
trvania gravidity.
Revakcinácia sa má vykonať pred každou graviditou, pozri časť
4.9.
_E. rhusiopathiae:_
vakcinácia chráni pred červienkou až do času odporúčanej
revakcinácie (približne
šesť mesiacov po ukončení základnej vakcinačnej schémy), pozri
časť 4.9.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinné látky, na
adjuvansy alebo na niektorú z pomocných
látkok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OP
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-05-2019
SPC SPC բուլղարերեն 13-05-2019
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 13-05-2019
SPC SPC իսպաներեն 13-05-2019
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2014
PIL PIL չեխերեն 13-05-2019
SPC SPC չեխերեն 13-05-2019
PAR PAR չեխերեն 03-10-2014
PIL PIL դանիերեն 13-05-2019
SPC SPC դանիերեն 13-05-2019
PAR PAR դանիերեն 03-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 13-05-2019
SPC SPC գերմաներեն 13-05-2019
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2014
PIL PIL էստոներեն 13-05-2019
SPC SPC էստոներեն 13-05-2019
PAR PAR էստոներեն 03-10-2014
PIL PIL հունարեն 13-05-2019
SPC SPC հունարեն 13-05-2019
PAR PAR հունարեն 03-10-2014
PIL PIL անգլերեն 13-05-2019
SPC SPC անգլերեն 13-05-2019
PAR PAR անգլերեն 03-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 13-05-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 13-05-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2014
PIL PIL իտալերեն 13-05-2019
SPC SPC իտալերեն 13-05-2019
PAR PAR իտալերեն 03-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 13-05-2019
SPC SPC լատվիերեն 13-05-2019
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 13-05-2019
SPC SPC լիտվերեն 13-05-2019
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 13-05-2019
SPC SPC հունգարերեն 13-05-2019
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2014
PIL PIL մալթերեն 13-05-2019
SPC SPC մալթերեն 13-05-2019
PAR PAR մալթերեն 03-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 13-05-2019
SPC SPC հոլանդերեն 13-05-2019
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2014
PIL PIL լեհերեն 13-05-2019
SPC SPC լեհերեն 13-05-2019
PAR PAR լեհերեն 03-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 13-05-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 13-05-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 13-05-2019
SPC SPC ռումիներեն 13-05-2019
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 13-05-2019
SPC SPC սլովեներեն 13-05-2019
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 13-05-2019
SPC SPC ֆիններեն 13-05-2019
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 13-05-2019
SPC SPC շվեդերեն 13-05-2019
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 13-05-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 13-05-2019
PIL PIL իսլանդերեն 13-05-2019
SPC SPC իսլանդերեն 13-05-2019
PIL PIL խորվաթերեն 13-05-2019
SPC SPC խորվաթերեն 13-05-2019
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2014

view_documents_history