Epoetin Alfa Hexal

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-11-2023
SPC SPC (SPC)
21-11-2023

active_ingredient:

epóetín alfa

MAH:

Hexal AG

ATC_code:

B03XA01

INN:

epoetin alfa

therapeutic_group:

Sýklalyf

therapeutic_area:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

therapeutic_indication:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Meðferð blóðleysi og lækkun blóðgjöf kröfur í fullorðinn sjúklingar fá lyfjameðferð fyrir traustan æxli, illkynja eitlaæxli eða margar forráðamenn, og í hættu á blóðgjöf eins og metnar af sjúklings almennt stöðu (e. hjarta stöðu, fyrirfram núverandi blóðleysi á að byrja í lyfjameðferð).

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2007-08-27

PIL

                                74
B. FYLGISEÐILL
75
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 A.E./1 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 A.E./0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 A.E./0,4 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 A.E./0,6 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 A.E./0,7 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 A.E./0,8 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 A.E./0,9 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 A.E./1 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 A.E./0,75 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 A.E./1 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
Epóetín alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Epoetin alfa HEXAL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Epoetin alfa HEXAL
3.
Hvernig nota á Epoetin alfa HEXAL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Epoetin alfa HEXAL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EPOETIN ALFA HEXAL 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Epoetin alfa HEXAL 1.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Epoetin alfa HEXAL 2.000 a.e./1 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Epoetin alfa HEXAL 3.000 a.e./0,3 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Epoetin alfa HEXAL 4.000 a.e./0,4 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Epoetin alfa HEXAL 5.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Epoetin alfa HEXAL 6.000 a.e./0,6 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Epoetin alfa HEXAL 7.000 a.e./0,7 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Epoetin alfa HEXAL 8.000 a.e./0,8 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Epoetin alfa HEXAL 9.000 a.e./0,9 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Epoetin alfa HEXAL 10.000 a.e./1 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Epoetin alfa HEXAL 20.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Epoetin alfa HEXAL 30.000 a.e./0,75 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Epoetin alfa HEXAL 40.000 a.e./1 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Epoetin alfa HEXAL 1.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Hver ml af lausn inniheldur 2.000 a.e. af epóetíni alfa
*
sem samsvarar 16,8 míkrógrömmum á ml.
Áfyllt sprauta með 0,5 ml inniheldur 1.000 alþjóðlegar einingar
(a.e.) eða 8,4 míkrógrömm af epóetíni
alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2.000 a.e./1 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Hver ml af lausn inniheldur 2.000 a.e. af epóetíni alfa
*
sem samsvarar 16,8 míkrógrömmum á ml.
Áfyllt sprauta með 1 ml inniheldur 2.000 alþjóðlegar einingar
(a.e.) eða 16,8 míkrógrömm af epóetíni
alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 3.000 a.e./0,3 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Hver ml af lausn inniheldur 10.000 a.e. af epóetíni alfa
*
sem samsvarar 84,0 míkrógrömmum á ml.
Áfyllt sprauta með 0,3 ml inniheldur 3.000 alþjóðlegar einingar
(a.e.) eða 25,2 míkrógrömm af
epóetíni alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 4.000 a.e./0,4 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
Hver ml af lausn inniheldur 1
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 02-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 21-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 02-10-2018
PIL PIL չեխերեն 21-11-2023
SPC SPC չեխերեն 21-11-2023
PAR PAR չեխերեն 02-10-2018
PIL PIL դանիերեն 21-11-2023
SPC SPC դանիերեն 21-11-2023
PAR PAR դանիերեն 02-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 21-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 02-10-2018
PIL PIL էստոներեն 21-11-2023
SPC SPC էստոներեն 21-11-2023
PAR PAR էստոներեն 02-10-2018
PIL PIL հունարեն 21-11-2023
SPC SPC հունարեն 21-11-2023
PAR PAR հունարեն 02-10-2018
PIL PIL անգլերեն 21-11-2023
SPC SPC անգլերեն 21-11-2023
PAR PAR անգլերեն 02-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 21-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 02-10-2018
PIL PIL իտալերեն 21-11-2023
SPC SPC իտալերեն 21-11-2023
PAR PAR իտալերեն 02-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 21-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 02-10-2018
PIL PIL լիտվերեն 21-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 02-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 21-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 02-10-2018
PIL PIL մալթերեն 21-11-2023
SPC SPC մալթերեն 21-11-2023
PAR PAR մալթերեն 02-10-2018
PIL PIL հոլանդերեն 21-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 02-10-2018
PIL PIL լեհերեն 21-11-2023
SPC SPC լեհերեն 21-11-2023
PAR PAR լեհերեն 02-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 21-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 02-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 21-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 02-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 21-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 02-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 21-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 02-10-2018
PIL PIL ֆիններեն 21-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 02-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 21-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 02-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 21-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 02-10-2018