Epclusa

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-08-2023
SPC SPC (SPC)
14-08-2023
PAR PAR (PAR)
18-01-2022

active_ingredient:

Sofosbuvir, velpatasvir

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05A

INN:

sofosbuvir, velpatasvir

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use

therapeutic_area:

Hepatitis C, Chronic

therapeutic_indication:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2016-07-06

PIL

                                78
B. PACKAGE LEAFLET
79
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILM-COATED TABLETS
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILM-COATED TABLETS
sofosbuvir/velpatasvir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Epclusa is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Epclusa
3.
How to take Epclusa
4.
Possible side effects
5.
How to store Epclusa
6.
Contents of the pack and other information
IF EPCLUSA HAS BEEN PRESCRIBED FOR YOUR CHILD, PLEASE NOTE THAT ALL
THE INFORMATION IN THIS LEAFLET
IS ADDRESSED TO YOUR CHILD (IN THIS CASE PLEASE READ “YOUR CHILD”
INSTEAD OF “YOU”).
1.
WHAT EPCLUSA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Epclusa is a medicine that contains the active substances sofosbuvir
and velpatasvir. Epclusa is given
to treat chronic (long-term) hepatitis C virus infection in adults and
children aged 3 years and older.
The active substances in this medicine work together by blocking two
different proteins that the virus
needs to grow and reproduce itself, allowing the infection to be
permanently eliminated from the body.
It is very important that you also read the leaflets for the other
medicines that you will be taking with
Epclusa. If you have any questions about your medicines, please ask
your doctor or pharmacist.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE EPCLUSA
DO NOT TAKE EPCLUSA
•
IF YOU ARE ALLERGIC
to sofosbuvir, velpatasvir or any of the other ingredients of this
medicine
(listed in section 6 of this leaflet).

If this applies to you,
DO NOT TAKE 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Epclusa 400 mg/100 mg film-coated tablets
Epclusa 200 mg/50 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Epclusa 400 mg/100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 400 mg sofosbuvir and 100 mg
velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg sofosbuvir and 50 mg
velpatasvir.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Epclusa 400 mg/100 mg film-coated tablets
Pink, diamond-shaped, film-coated tablet of dimensions 20 mm x 10 mm,
debossed on one side with
“GSI” and “7916” on the other side.
Epclusa 200 mg/50 mg film-coated tablets
Pink, oval-shaped, film-coated tablets of dimensions 14 mm x 7 mm,
debossed on one side with “GSI”
and “S/V” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus
(HCV) infection in patients 3 years
of age and older (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Epclusa treatment should be initiated and monitored by a physician
experienced in the management of
patients with HCV infection.
Posology
The recommended dose of Epclusa in adults is one 400 mg/100 mg tablet,
taken orally, once daily
with or without food (see section 5.2).
The recommended dose of Epclusa in paediatric patients aged 3 years
and above is based on weight as
detailed in Table 3.
A granule formulation of Epclusa is available for the treatment of
chronic HCV infection in paediatric
patients aged 3 years and above having difficulty swallowing
film-coated tablets. For patients
3
weighing < 17 kg, please refer to the Summary of Product
Characteristics for Epclusa 200 mg/50 mg
or 150 mg/37.5 mg granules.
TABLE 1: RECOMMENDED TREATMENT AND DURATION FOR ADULTS REGARDLESS OF
HCV GENOTYPES
ADULT PATIENT POPULATION
A
TREATMENT AND DURATION
Patients without cirrhosis and patients with
compensate
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 05-12-2023
PIL PIL իսպաներեն 14-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 05-12-2023
PIL PIL չեխերեն 14-08-2023
SPC SPC չեխերեն 14-08-2023
PAR PAR չեխերեն 05-12-2023
PIL PIL դանիերեն 14-08-2023
SPC SPC դանիերեն 14-08-2023
PAR PAR դանիերեն 05-12-2023
PIL PIL գերմաներեն 14-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 05-12-2023
PIL PIL էստոներեն 14-08-2023
SPC SPC էստոներեն 14-08-2023
PAR PAR էստոներեն 05-12-2023
PIL PIL հունարեն 14-08-2023
SPC SPC հունարեն 14-08-2023
PAR PAR հունարեն 05-12-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 14-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 05-12-2023
PIL PIL իտալերեն 14-08-2023
SPC SPC իտալերեն 14-08-2023
PAR PAR իտալերեն 05-12-2023
PIL PIL լատվիերեն 14-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 05-12-2023
PIL PIL լիտվերեն 14-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 05-12-2023
PIL PIL հունգարերեն 14-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 05-12-2023
PIL PIL մալթերեն 14-08-2023
SPC SPC մալթերեն 14-08-2023
PAR PAR մալթերեն 05-12-2023
PIL PIL հոլանդերեն 14-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 05-12-2023
PIL PIL լեհերեն 14-08-2023
SPC SPC լեհերեն 14-08-2023
PAR PAR լեհերեն 05-12-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 14-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 05-12-2023
PIL PIL ռումիներեն 14-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 05-12-2023
PIL PIL սլովակերեն 14-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 05-12-2023
PIL PIL սլովեներեն 14-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 05-12-2023
PIL PIL ֆիններեն 14-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 05-12-2023
PIL PIL շվեդերեն 14-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 05-12-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 14-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 05-12-2023

view_documents_history