Epclusa

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-08-2023

Aktivni sastojci:

Sofosbuvir, velpatasvir

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05A

INN (International ime):

sofosbuvir, velpatasvir

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use

Područje terapije:

Hepatitis C, Chronic

Terapijske indikacije:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2016-07-06

Uputa o lijeku

                                78
B. PACKAGE LEAFLET
79
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILM-COATED TABLETS
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILM-COATED TABLETS
sofosbuvir/velpatasvir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Epclusa is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Epclusa
3.
How to take Epclusa
4.
Possible side effects
5.
How to store Epclusa
6.
Contents of the pack and other information
IF EPCLUSA HAS BEEN PRESCRIBED FOR YOUR CHILD, PLEASE NOTE THAT ALL
THE INFORMATION IN THIS LEAFLET
IS ADDRESSED TO YOUR CHILD (IN THIS CASE PLEASE READ “YOUR CHILD”
INSTEAD OF “YOU”).
1.
WHAT EPCLUSA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Epclusa is a medicine that contains the active substances sofosbuvir
and velpatasvir. Epclusa is given
to treat chronic (long-term) hepatitis C virus infection in adults and
children aged 3 years and older.
The active substances in this medicine work together by blocking two
different proteins that the virus
needs to grow and reproduce itself, allowing the infection to be
permanently eliminated from the body.
It is very important that you also read the leaflets for the other
medicines that you will be taking with
Epclusa. If you have any questions about your medicines, please ask
your doctor or pharmacist.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE EPCLUSA
DO NOT TAKE EPCLUSA
•
IF YOU ARE ALLERGIC
to sofosbuvir, velpatasvir or any of the other ingredients of this
medicine
(listed in section 6 of this leaflet).

If this applies to you,
DO NOT TAKE 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Epclusa 400 mg/100 mg film-coated tablets
Epclusa 200 mg/50 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Epclusa 400 mg/100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 400 mg sofosbuvir and 100 mg
velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg sofosbuvir and 50 mg
velpatasvir.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Epclusa 400 mg/100 mg film-coated tablets
Pink, diamond-shaped, film-coated tablet of dimensions 20 mm x 10 mm,
debossed on one side with
“GSI” and “7916” on the other side.
Epclusa 200 mg/50 mg film-coated tablets
Pink, oval-shaped, film-coated tablets of dimensions 14 mm x 7 mm,
debossed on one side with “GSI”
and “S/V” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus
(HCV) infection in patients 3 years
of age and older (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Epclusa treatment should be initiated and monitored by a physician
experienced in the management of
patients with HCV infection.
Posology
The recommended dose of Epclusa in adults is one 400 mg/100 mg tablet,
taken orally, once daily
with or without food (see section 5.2).
The recommended dose of Epclusa in paediatric patients aged 3 years
and above is based on weight as
detailed in Table 3.
A granule formulation of Epclusa is available for the treatment of
chronic HCV infection in paediatric
patients aged 3 years and above having difficulty swallowing
film-coated tablets. For patients
3
weighing < 17 kg, please refer to the Summary of Product
Characteristics for Epclusa 200 mg/50 mg
or 150 mg/37.5 mg granules.
TABLE 1: RECOMMENDED TREATMENT AND DURATION FOR ADULTS REGARDLESS OF
HCV GENOTYPES
ADULT PATIENT POPULATION
A
TREATMENT AND DURATION
Patients without cirrhosis and patients with
compensate
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata