Entresto

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-12-2023
SPC SPC (SPC)
08-12-2023
PAR PAR (PAR)
22-06-2023

active_ingredient:

sacubitril, valsartan

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

C09DX04

INN:

sacubitril, valsartan

therapeutic_group:

Angiotenzino II antagonistai, kiti deriniai, Agentai, veikiantys renino-angiotenzino sistemą

therapeutic_area:

Širdies nepakankamumas

therapeutic_indication:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2015-11-19

PIL

                                81
B. PAKUOTĖS LAPELIS
82
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENTRESTO 24 MG/26 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ENTRESTO 49 MG/51 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ENTRESTO 97 MG/103 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sakubitrilas/valsartanas (
_sacubitrilum/valsartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Entresto ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entresto
3.
Kaip vartoti Entresto
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Entresto
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENTRESTO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Entresto yra vaistas širdžiai, kurio sudėtyje yra angiotenzino
receptoriaus neprilizino inhibitorius. Jis
išskiria dvi veikliąsias medžiagas, sakubitrilą ir valsartaną.
Entresto vartojamas ilgai trunkančiu širdies nepakankamumu
sergantiems suaugusiesiems, vaikams ir
paaugliams (vienerių metų ir vyresniems) gydyti.
Ilgai trunkantis širdies nepakankamumas pasireiškia, kai širdis
nusilpsta ir negali išstumti pakankamai
kraujo į plaučius ir kitas kūno sritis. Dažniausi širdies
nepakankamumo simptomai yra dusulys,
silpnumas, nuovargis ir kulkšnių patinimas.
83
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENTRESTO
ENTRESTO
VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra alergija sakubitrilui, valsartanui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu vartojate kitokio tipo vaistų, vadinamų angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitoria
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Entresto 24 mg/26 mg plėvele dengtos tabletės
Entresto 49 mg/51 mg plėvele dengtos tabletės
Entresto 97 mg/103 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Entresto 24 mg/26 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 24,3 mg sakubitrilo (
_sacubitrilum_
) ir 25,7 mg valsartano
(
_valsartanum_
) (sakubitrilo valsartano natrio druskos komplekso pavidalu).
Entresto 49 mg/51 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 48,6 mg sakubitrilo (
_sacubitrilum_
) ir 51,4 mg valsartano
(
_valsartanum_
) (sakubitrilo valsartano natrio druskos komplekso pavidalu).
Entresto 97 mg/103 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 97,2 mg sakubitrilo (
_sacubitrilum_
) ir 102,8 mg valsartano
(
_valsartanum_
) (sakubitrilo valsartano natrio druskos komplekso pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Entresto 24 mg/26 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai violetinės spalvos, ovali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais plėvele dengta tabletė be
vagelės, kurios vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje
– „LZ“. Apytiksliai tabletės matmenys
yra 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai geltonos spalvos, ovali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais plėvele dengta tabletė be
vagelės, kurios vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje
– „L1“. Apytiksliai tabletės matmenys
yra 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rožinės spalvos, ovali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais plėvele dengta tabletė be vagelės,
kurios vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje –
„L11“. Apytiksliai tabletės matmenys yra
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų širdies nepakankamumas
Ent
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 08-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 22-06-2023
PIL PIL իսպաներեն 08-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 08-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-06-2023
PIL PIL չեխերեն 08-12-2023
SPC SPC չեխերեն 08-12-2023
PAR PAR չեխերեն 22-06-2023
PIL PIL դանիերեն 08-12-2023
SPC SPC դանիերեն 08-12-2023
PAR PAR դանիերեն 22-06-2023
PIL PIL գերմաներեն 08-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 08-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-06-2023
PIL PIL էստոներեն 08-12-2023
SPC SPC էստոներեն 08-12-2023
PAR PAR էստոներեն 22-06-2023
PIL PIL հունարեն 08-12-2023
SPC SPC հունարեն 08-12-2023
PAR PAR հունարեն 22-06-2023
PIL PIL անգլերեն 08-12-2023
SPC SPC անգլերեն 08-12-2023
PAR PAR անգլերեն 22-06-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 08-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 08-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-06-2023
PIL PIL իտալերեն 08-12-2023
SPC SPC իտալերեն 08-12-2023
PAR PAR իտալերեն 22-06-2023
PIL PIL լատվիերեն 08-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 08-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 22-06-2023
PIL PIL հունգարերեն 08-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 08-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 22-06-2023
PIL PIL մալթերեն 08-12-2023
SPC SPC մալթերեն 08-12-2023
PAR PAR մալթերեն 22-06-2023
PIL PIL հոլանդերեն 08-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 08-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 22-06-2023
PIL PIL լեհերեն 08-12-2023
SPC SPC լեհերեն 08-12-2023
PAR PAR լեհերեն 22-06-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 08-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 08-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-06-2023
PIL PIL ռումիներեն 08-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 08-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 22-06-2023
PIL PIL սլովակերեն 08-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 08-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-06-2023
PIL PIL սլովեներեն 08-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 08-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-06-2023
PIL PIL ֆիններեն 08-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 08-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-06-2023
PIL PIL շվեդերեն 08-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 08-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 22-06-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 08-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 08-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 08-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 08-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 08-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 08-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 22-06-2023

view_documents_history