Emgesan 250 mg Tablett

Country: Շվեդիա

language: շվեդերեն

source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

active_ingredient:

magnesiumhydroxid

MAH:

Viatris AB

ATC_code:

G04BX01

INN:

magnesium

dosage:

250 mg

pharmaceutical_form:

Tablett

composition:

magnesiumhydroxid 600 mg Aktiv substans

class:

Apotek

prescription_type:

Receptbelagt

therapeutic_area:

Magnesiumhydroxid

leaflet_short:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter

authorization_status:

Godkänd

authorization_date:

1983-10-07

PIL

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EMGESAN 250 MG TABLETTER
magnesiumhydroxid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Emgesan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Emgesan
3.
Hur du tar Emgesan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Emgesan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EMGESAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Förebyggande medel vid ständigt återkommande njursten av okänt
ursprung.
Medel vid behandling av magnesiumbrist.
Magnesiumhydroxid som finns i Emgesan kan också vara godkänt för
att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek
eller annan hälsovårdspersonal om
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EMGESAN
TA INTE EMGESAN:
-
om du är allergisk mot magnesiumhydroxid eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du har kronisk urinvägsinfektion
-
om du har infekterade njurstenar
-
om du har nedsatt njurfunktion
BARN UNDER 12 ÅR
Emgesan tabletter är inte avsedda för behandling av barn.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Emgesan.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH EMGESAN
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har
tagit eller kan tänkas ta andra
läkemedel.
Vissa läkemedel kan påverkas av magnesiumhydroxid eller kan påverka
hur väl magnes

SPC

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Emgesan 250 mg tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
_1 tablett innehåller:_
Magnesiumhydroxid motsvarande 250 mg magnesium (10,3 mmol).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit, rund kupad tablett med brytskåra, diameter 12 mm.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diagnostiserad eller misstänkt magnesiumbrist. Profylax vid
idiopatisk recidiverande
njurstenssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Magnesiumbrist: _
Initialt 1 tablett 2 gånger dagligen. Vid behov kan dosen ökas till
2 tabletter 2 gånger
dagligen.
_Profylax mot idiopatisk recidiverande njurstenssjukdom: _
1 tablett 2 gånger dagligen.
_Behandlingskontroll_
Resultatet av behandlingen bör följas upp med provtagning och
klinisk bedömning.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt hos barn under 12 år har ej fastställts.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Nedsatt njurfunktion. Stensjukdom med infektionsstenar. Kronisk UVI.
Överkänslighet mot det aktiva
innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
-
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Urinalkalinisering som sker till följd av administreringen av
magnesiumhydroxid kan
påverka utsöndringen av vissa läkemedel; ökad utsöndring av
salicylater har därmed setts.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
_Graviditet:_
Inga kända risker vid användning under graviditet.
_Amning:_
Passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes
osannolik med
terapeutiska doser.
_Fertilitet: _
Data saknas.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Detta läkemedel har ingen eller försumbar effekt på förmågan att
framföra fordon och använda
maskiner.
4.8
BIVERKNINGAR
Cirka 1-2% av patienterna får diarré. Denna är oftast initial och
går vanligen tillbaka genom cirka en
veckas medicinering med halv dos.
Biverkningsfrekvenserna har angivits enligt följande: Vanliga
(>