Pays: Suède
Langue: suédois
Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
magnesiumhydroxid
Viatris AB
G04BX01
magnesium
250 mg
Tablett
magnesiumhydroxid 600 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Magnesiumhydroxid
Förpacknings: Burk, 100 tabletter
Godkänd
1983-10-07
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN EMGESAN 250 MG TABLETTER magnesiumhydroxid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Emgesan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Emgesan 3. Hur du tar Emgesan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Emgesan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD EMGESAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Förebyggande medel vid ständigt återkommande njursten av okänt ursprung. Medel vid behandling av magnesiumbrist. Magnesiumhydroxid som finns i Emgesan kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EMGESAN TA INTE EMGESAN: - om du är allergisk mot magnesiumhydroxid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har kronisk urinvägsinfektion - om du har infekterade njurstenar - om du har nedsatt njurfunktion BARN UNDER 12 ÅR Emgesan tabletter är inte avsedda för behandling av barn. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Emgesan. ANDRA LÄKEMEDEL OCH EMGESAN Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Vissa läkemedel kan påverkas av magnesiumhydroxid eller kan påverka hur väl magnes Lire le document complet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Emgesan 250 mg tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING _1 tablett innehåller:_ Magnesiumhydroxid motsvarande 250 mg magnesium (10,3 mmol). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1 3 L ÄKEMEDELSFORM Tablett Vit, rund kupad tablett med brytskåra, diameter 12 mm. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Diagnostiserad eller misstänkt magnesiumbrist. Profylax vid idiopatisk recidiverande njurstenssjukdom. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Magnesiumbrist: _ Initialt 1 tablett 2 gånger dagligen. Vid behov kan dosen ökas till 2 tabletter 2 gånger dagligen. _Profylax mot idiopatisk recidiverande njurstenssjukdom: _ 1 tablett 2 gånger dagligen. _Behandlingskontroll_ Resultatet av behandlingen bör följas upp med provtagning och klinisk bedömning. _Pediatrisk population _ Säkerhet och effekt hos barn under 12 år har ej fastställts. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Nedsatt njurfunktion. Stensjukdom med infektionsstenar. Kronisk UVI. Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET - 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Urinalkalinisering som sker till följd av administreringen av magnesiumhydroxid kan påverka utsöndringen av vissa läkemedel; ökad utsöndring av salicylater har därmed setts. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING _Graviditet:_ Inga kända risker vid användning under graviditet. _Amning:_ Passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes osannolik med terapeutiska doser. _Fertilitet: _ Data saknas. 4.7 EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER Detta läkemedel har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. 4.8 BIVERKNINGAR Cirka 1-2% av patienterna får diarré. Denna är oftast initial och går vanligen tillbaka genom cirka en veckas medicinering med halv dos. Biverkningsfrekvenserna har angivits enligt följande: Vanliga (> Lire le document complet