Երկիր: Պորտուգալիա
Լեզու: պորտուգալերեն
Աղբյուրը: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Bupropiom
Bial - Portela & Cª, S.A.
N06AX
Bupropiom
300 mg
Comprimido de libertação modificada
Bupropiom, cloridrato 300 mg
Via oral
Frasco 90 unidade(s)
2.9.3 - Antidepressores
MSRM
N/A
Other antidepressants
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5015706 CNPEM: 50112295 CHNM: 10085198 Não Comercializado
Autorizado
2007-02-02
APROVADO EM 30-04-2022 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador ELONTRIL 150 mg comprimidos de libertação modificada ELONTRIL 300 mg comprimidos de libertação modificada Cloridrato de bupropiom Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Elontril e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Elontril 3. Como tomar Elontril 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Elontril 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Elontril e para que é utilizado Elontril é um medicamento prescrito pelo seu médico para tratar a sua depressão. Pensa-se que interage com os mensageiros químicos do cérebro, conhecidos como noradrenalina e dopamina. 2. O que precisa de saber antes de tomar Elontril Não tome Elontril: - Se tem alergia ao bupropiom ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6); - Se está a tomar quaisquer outros medicamentos que contenham bupropiom - Se lhe foi diagnosticada epilepsia ou tem antecedentes de convulsões - Se tem ou teve perturbações alimentares (por ex.: bulimia ou anorexia nervosa) - Se tem um tumor cerebral - Se é habitualmente um consumidor intenso de álcool que parou recentemente ou que esteja prestes a parar de consumir - Se tem problemas graves de fígado - Se parou de tomar sedativos recentemente ou se pretende parar enquanto estiver a tomar Elontril - Se está a tomar ou tiver tomado outros medi Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
APROVADO EM 30-04-2022 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO ELONTRIL 150 mg comprimidos de libertação modificada. ELONTRIL 300 mg comprimidos de libertação modificada. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém 150 mg ou 300 mg de cloridrato de bupropiom. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido de libertação modificada. Comprimido de 150 mg: Comprimido de cor branco cremoso a amarelo pálido, redondo, impresso “GS 5FV 150” com tinta preta numa face e liso na outra. Comprimido de 300 mg: Comprimido de cor branco cremoso a amarelo pálido, redondo, impresso “GS 5YZ 300” com tinta preta numa face e liso na outra. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas ELONTRIL é indicado no tratamento de episódios depressivos major. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia Utilização em adultos A dose inicial recomendada é de 150 mg uma vez por dia. Não foi estabelecida uma dose ótima nos ensaios clínicos. No caso de não se verificarem melhorias após 4 semanas de tratamento com uma dose de 150 mg, esta poderá ser aumentada para 300 mg uma vez por dia. Deverá existir um intervalo de pelo menos 24 horas entre as administrações subsequentes. O início de ação do bupropiom foi observado 14 dias após o início da terapêutica. Como com todos os antidepressivos o efeito antidepressivo máximo de ELONTRIL poderá não ser evidente antes de várias semanas de tratamento. Os doentes com depressão deverão ser tratados durante um período de tempo suficiente, de pelo menos 6 meses, para assegurar o desaparecimento da sintomatologia. APROVADO EM 30-04-2022 INFARMED A insónia é um efeito adverso muito frequente que normalmente é transitório. Este efeito poderá ser reduzido evitando tomar o medicamento à hora de deitar (desde que exista um intervalo de pelo menos 24 horas entre administrações). - Alteração da terapêutica a partir de WELLBUTRIN SR comprimidos: Quando se alt Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը