Երկիր: Իտալիա
Լեզու: իտալերեն
Աղբյուրը: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Elettroliti
S.A.L.F. SPA LABORATORIO FARMACOLOGICO
B05BB01
Electrolytes
"SOLUZIONE PER INFUSIONE" 1 FIALA 500 ML; "SOLUZIONE PER INFUSIONE" 1 FIALA 500 ML PH 7,4; "SOLUZIONE PER INFUSIONE" 1 FLACONCIN
N
Elettroliti
031342064 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 SACCA 250 ML - Revocato; 031342088 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 SACCA 500 ML - Revocato; 031342013 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FIALA 500 ML - Autorizzato; 031342037 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO 100 ML - Revocato; 031342025 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FIALA 500 ML PH 7,4 - Autorizzato; 031342049 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO 250 ML - Revocato; 031342052 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO 1000 ML - Revocato; 031342076 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 SACCA 400 ML - Revocato
Revocato
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO S.A.L.F. SOLUZIONE PER INFUSIONE PH 7,4 Sodio cloruro, potassio cloruro, magnesio cloruro esaidrato, sodio acetato triidrato, sodio gluconato MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO S.A.L.F. e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO S.A.L.F. 3. Come usare ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO S.A.L.F. 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO S.A.L.F. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO S.A.L.F. E A COSA SERVE ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO S.A.L.F. è una soluzione per infusione da iniettare direttamente in vena (infusione endovenosa), che contiene una combinazione di principi attivi: sodio cloruro, potassio cloruro, magnesio cloruro esaidrato, sodio acetato triidrato, sodio gluconato. Questo medicinale è indicato per fornire all’organismo acqua e sali minerali e per il trattamento degli stati lievi di acidosi metabolica, una condizione in cui si ha un aumento dell’acidità del sangue. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO S.A.L.F Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
Laboratorio farmacologico RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO Elettrolitica di reintegrazione con sodio gluconato S.A.L.F. soluzione per infusione Elettrolitica di reintegrazione pH 7,4 con sodio gluconato S.A.L.F. soluzione per infusione Pagina 1 di 15 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Elettrolitica di reintegrazione con sodio gluconato S.A.L.F. soluzione per infusione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1000 ml contengono: Principi attivi: sodio cloruro 5,26 g potassio cloruro 0,37 g magnesio cloruro esaidrato 0,31 g sodio acetato triidrato 3,67 g sodio gluconato 5,02 g mEq/litro Na + 140 K + 5 Mg ++ 3 Cl - 98 acetato 27 gluconato 23 Osmolarità teorica (mOsm/litro) 295 pH 5,5-7,0 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione per infusione sterile e apirogena. 4. INFORMAZIONI CLINICHE _4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE_ Reintegrazione di fluidi e di elettroliti. Trattamento di stati di acidosi metabolica di lieve entità. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE La soluzione è isotonica con il sangue e deve essere somministrata con cautela per infusione endovenosa e a velocità controllata di infusione. _AGITARE BENE PRIMA DELLA SOMMINISTRAZIONE_. La dose è dipendente dall’età, dal peso e dalle condizioni cliniche e dal quadro elettrolitico del paziente. Il medicinale deve essere somministrato solo a funzionalità renale integra e ad una velocità non superiore a 10 mEq potassio/ora. _Adulti_ Generalmente la dose è di circa 2 litri/die, somministrati ad una velocità di infusione di circa 2 litri/ora. _Bambini_ Nei bambini la sicurezza e l’efficacia del medicinale non sono state determinate. Non iniettare per via intramuscolare, o sottocutanea o nei tessuti perivascolari. La somministrazione deve essere interrotta se il paziente manifesta dolore o rossore al sito di iniezione, in quanto ciò potrebbe indicare uno stravaso del farmaco. Infusioni troppo rapide possono causare dolore locale e la velocità di infusione deve essere aggiustata in rappo Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը