Ebilfumin

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
01-06-2023
SPC SPC (SPC)
01-06-2023
PAR PAR (PAR)
27-05-2019

active_ingredient:

oseltamivir

MAH:

Actavis Group PTC ehf

ATC_code:

J05AH02

INN:

oseltamivir

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

therapeutic_area:

Gripas, cilvēka

therapeutic_indication:

Ārstēšana influenzaIn pacientiem viena gada vecumam un vecākiem, kam klāt ar simptomus, kas raksturīgi gripas, kad gripas vīruss cirkulē kopienas. Ebilfumin ir indicēts, lai ārstētu zīdaiņiem mazāk kā 1 gada vecumu pandēmijas laikā gripas uzliesmojumu (skatīt 5. iedaļu. 2 Za). Ārstējošais ārsts būtu jāņem vērā patogēno cirkulācijas celma un bāzes stāvokli pacientu, lai nodrošinātu, ka ir potenciālais ieguvums bērns. Profilakse influenzaPost-iedarbības novēršanu privātpersonām 1 gadu veci vai vecāki, pēc kontakta ar klīniski diagnosticēta gripa gadījums, kad gripas vīruss cirkulē kopienas. Pareizi izmantot Ebilfumin lai novērstu gripas būtu jānosaka katrā atsevišķā gadījumā atbilstoši apstākļiem un iedzīvotāju, kam nepieciešama aizsardzība. Ārkārtas situācijās e. gadījumā, ja ir nesakritība starp cirkulējošo un vakcīnas vīrusa celmu, un pandēmijas situāciju) sezonas novēršanas varētu uzskatīt par personām vienu gadu veci vai vecāki. Ebilfumin ir norādīts pēc iedarbības novēršanai, gripas zīdaiņiem mazāk kā 1 gada vecumu pandēmijas laikā gripas uzliesmojumu (skatīt 5. iedaļu. 2 Za). Ebilfumin nevar aizstāt ar gripas vakcinācija.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2014-05-22

PIL

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EBILFUMIN 30 MG CIETĀS KAPSULAS
oseltamivirum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ebilfumin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ebilfumin lietošanas
3.
Kā lietot Ebilfumin
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ebilfumin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EBILFUMIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
•
Ebilfumin lieto
GRIPAS ĀRSTĒŠANAI
pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem (tai skaitā
iznēsātiem jaundzimušajiem). To var lietot gan tad, ja Jums ir
gripas simptomi, gan tad, ja ir
zināms, ka Jūsu apkārtnē ir sastopams gripas vīruss.
•
Atsevišķos gadījumos Ebilfumin pieaugušajiem, pusaudžiem,
bērniem un zīdaiņiem vecumā pēc
1 gada var nozīmēt arī
GRIPAS PROFILAKSEI
, piemēram, ja esat sastapies ar kādu, kuram ir gripa.
•
Izņēmuma gadījumos Ebilfumin pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem
un zīdaiņiem (tai skaitā
iznēsātiem jaundzimušajiem) var nozīmēt
PROFILAKTISKAI ĀRSTĒŠANAI,
piemēram, globālas gripas
epidēmijas
_ _
(gripas
_pandēmijas_
) gadījumā, kad sezonālā gripas vakcīna var nenodrošināt
pietiekamu aizsardzību.
Ebilfumin satur
_oseltamivīru_
, kas pieder zāļu grupai ko sauc par
_neiraminidāzes inhibitoriem_
. Šīs zāles
novērš gripas vīrusa izplatīšanos organismā. Tās palīdz
samazin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ebilfumin 30 mg cietās kapsulas
Ebilfumin 45 mg cietās kapsulas
Ebilfumin 75 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ebilfumin 30 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur oseltamivīra fosfātu, kas atbilst 30 mg
oseltamivīra (
_Oseltamivirum_
)
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Ebilfumin 45 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur oseltamivīra fosfātu, kas atbilst 45 mg
oseltamivīra (
_Oseltamivirum_
)
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Ebilfumin 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur oseltamivīra fosfātu, kas atbilst 75 mg
oseltamivīra (
_Oseltamivirum_
)
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ebilfumin 30 mg cietās kapsulas
Cietajai kapsulai ir spilgti dzeltens korpuss un vāciņš ar melnu
uzdruku „OS 30”. Kapsulas izmērs: 4.
Kapsula satur baltu granulētu pulveri.
Ebilfumin 45 mg cietās kapsulas
Cietajai kapsulai ir balts necaurspīdīgs korpuss un vāciņš ar
melnu uzdruku „OS 45”. Kapsulas izmērs:
4.
Kapsula satur baltu granulētu pulveri.
Ebilfumin 75 mg cietās kapsulas
Cietajai kapsulai ir balts necaurspīdīgs korpuss un spilgti dzeltens
vāciņš ar melnu uzdruku „OS 75.
Kapsulas izmērs: 2.
Kapsula satur baltu granulētu pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Gripas ārstēšana_
Ebilfumin ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem, tai skaitā
iznēsātiem jaundzimušajiem ar tipiskiem
gripas simptomiem laikā, kad sabiedrībā cirkulē gripas vīruss.
Efektivitāte pierādīta, sākot ārstēšanu
divu dienu laikā no pirmo simptomu parādīšanās brīža.
_Gripas profilakse _
-
Gripas profilakse cilvēkiem no viena gada vecuma vai vecākiem pēc
kontakta ar klīniski
diagnosticētu gripas slimnieku laikā, kad sabiedrībā cirkulē
gripas vīruss.
3
-
Atbilstoša Ebilfumin lietošana gripas profilaksei jānosaka katrā
konkrētā gadījumā, ņemot vērā
aps
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 01-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 27-05-2019
PIL PIL իսպաներեն 01-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 01-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 27-05-2019
PIL PIL չեխերեն 01-06-2023
SPC SPC չեխերեն 01-06-2023
PAR PAR չեխերեն 27-05-2019
PIL PIL դանիերեն 01-06-2023
SPC SPC դանիերեն 01-06-2023
PAR PAR դանիերեն 27-05-2019
PIL PIL գերմաներեն 01-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 01-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 27-05-2019
PIL PIL էստոներեն 01-06-2023
SPC SPC էստոներեն 01-06-2023
PAR PAR էստոներեն 27-05-2019
PIL PIL հունարեն 01-06-2023
SPC SPC հունարեն 01-06-2023
PAR PAR հունարեն 27-05-2019
PIL PIL անգլերեն 01-06-2023
SPC SPC անգլերեն 01-06-2023
PAR PAR անգլերեն 27-05-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 01-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 01-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 27-05-2019
PIL PIL իտալերեն 01-06-2023
SPC SPC իտալերեն 01-06-2023
PAR PAR իտալերեն 27-05-2019
PIL PIL լիտվերեն 01-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 01-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 27-05-2019
PIL PIL հունգարերեն 01-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 01-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 27-05-2019
PIL PIL մալթերեն 01-06-2023
SPC SPC մալթերեն 01-06-2023
PAR PAR մալթերեն 27-05-2019
PIL PIL հոլանդերեն 01-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 01-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 27-05-2019
PIL PIL լեհերեն 01-06-2023
SPC SPC լեհերեն 01-06-2023
PAR PAR լեհերեն 27-05-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 01-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 01-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 27-05-2019
PIL PIL ռումիներեն 01-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 01-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 27-05-2019
PIL PIL սլովակերեն 01-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 01-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 27-05-2019
PIL PIL սլովեներեն 01-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 01-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 27-05-2019
PIL PIL ֆիններեն 01-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 01-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 27-05-2019
PIL PIL շվեդերեն 01-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 01-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 27-05-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 01-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 01-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 01-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 01-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 01-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 01-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 27-05-2019

view_documents_history