Ebilfumin

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

oseltamivir

Διαθέσιμο από:

Actavis Group PTC ehf

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AH02

INN (Διεθνής Όνομα):

oseltamivir

Θεραπευτική ομάδα:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Θεραπευτική περιοχή:

Gripas, cilvēka

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Ārstēšana influenzaIn pacientiem viena gada vecumam un vecākiem, kam klāt ar simptomus, kas raksturīgi gripas, kad gripas vīruss cirkulē kopienas. Ebilfumin ir indicēts, lai ārstētu zīdaiņiem mazāk kā 1 gada vecumu pandēmijas laikā gripas uzliesmojumu (skatīt 5. iedaļu. 2 Za). Ārstējošais ārsts būtu jāņem vērā patogēno cirkulācijas celma un bāzes stāvokli pacientu, lai nodrošinātu, ka ir potenciālais ieguvums bērns. Profilakse influenzaPost-iedarbības novēršanu privātpersonām 1 gadu veci vai vecāki, pēc kontakta ar klīniski diagnosticēta gripa gadījums, kad gripas vīruss cirkulē kopienas. Pareizi izmantot Ebilfumin lai novērstu gripas būtu jānosaka katrā atsevišķā gadījumā atbilstoši apstākļiem un iedzīvotāju, kam nepieciešama aizsardzība. Ārkārtas situācijās e. gadījumā, ja ir nesakritība starp cirkulējošo un vakcīnas vīrusa celmu, un pandēmijas situāciju) sezonas novēršanas varētu uzskatīt par personām vienu gadu veci vai vecāki. Ebilfumin ir norādīts pēc iedarbības novēršanai, gripas zīdaiņiem mazāk kā 1 gada vecumu pandēmijas laikā gripas uzliesmojumu (skatīt 5. iedaļu. 2 Za). Ebilfumin nevar aizstāt ar gripas vakcinācija.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 15

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizēts

Ημερομηνία της άδειας:

2014-05-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EBILFUMIN 30 MG CIETĀS KAPSULAS
oseltamivirum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ebilfumin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ebilfumin lietošanas
3.
Kā lietot Ebilfumin
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ebilfumin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EBILFUMIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
•
Ebilfumin lieto
GRIPAS ĀRSTĒŠANAI
pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem (tai skaitā
iznēsātiem jaundzimušajiem). To var lietot gan tad, ja Jums ir
gripas simptomi, gan tad, ja ir
zināms, ka Jūsu apkārtnē ir sastopams gripas vīruss.
•
Atsevišķos gadījumos Ebilfumin pieaugušajiem, pusaudžiem,
bērniem un zīdaiņiem vecumā pēc
1 gada var nozīmēt arī
GRIPAS PROFILAKSEI
, piemēram, ja esat sastapies ar kādu, kuram ir gripa.
•
Izņēmuma gadījumos Ebilfumin pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem
un zīdaiņiem (tai skaitā
iznēsātiem jaundzimušajiem) var nozīmēt
PROFILAKTISKAI ĀRSTĒŠANAI,
piemēram, globālas gripas
epidēmijas
_ _
(gripas
_pandēmijas_
) gadījumā, kad sezonālā gripas vakcīna var nenodrošināt
pietiekamu aizsardzību.
Ebilfumin satur
_oseltamivīru_
, kas pieder zāļu grupai ko sauc par
_neiraminidāzes inhibitoriem_
. Šīs zāles
novērš gripas vīrusa izplatīšanos organismā. Tās palīdz
samazin
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ebilfumin 30 mg cietās kapsulas
Ebilfumin 45 mg cietās kapsulas
Ebilfumin 75 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ebilfumin 30 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur oseltamivīra fosfātu, kas atbilst 30 mg
oseltamivīra (
_Oseltamivirum_
)
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Ebilfumin 45 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur oseltamivīra fosfātu, kas atbilst 45 mg
oseltamivīra (
_Oseltamivirum_
)
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Ebilfumin 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur oseltamivīra fosfātu, kas atbilst 75 mg
oseltamivīra (
_Oseltamivirum_
)
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ebilfumin 30 mg cietās kapsulas
Cietajai kapsulai ir spilgti dzeltens korpuss un vāciņš ar melnu
uzdruku „OS 30”. Kapsulas izmērs: 4.
Kapsula satur baltu granulētu pulveri.
Ebilfumin 45 mg cietās kapsulas
Cietajai kapsulai ir balts necaurspīdīgs korpuss un vāciņš ar
melnu uzdruku „OS 45”. Kapsulas izmērs:
4.
Kapsula satur baltu granulētu pulveri.
Ebilfumin 75 mg cietās kapsulas
Cietajai kapsulai ir balts necaurspīdīgs korpuss un spilgti dzeltens
vāciņš ar melnu uzdruku „OS 75.
Kapsulas izmērs: 2.
Kapsula satur baltu granulētu pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Gripas ārstēšana_
Ebilfumin ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem, tai skaitā
iznēsātiem jaundzimušajiem ar tipiskiem
gripas simptomiem laikā, kad sabiedrībā cirkulē gripas vīruss.
Efektivitāte pierādīta, sākot ārstēšanu
divu dienu laikā no pirmo simptomu parādīšanās brīža.
_Gripas profilakse _
-
Gripas profilakse cilvēkiem no viena gada vecuma vai vecākiem pēc
kontakta ar klīniski
diagnosticētu gripas slimnieku laikā, kad sabiedrībā cirkulē
gripas vīruss.
3
-
Atbilstoša Ebilfumin lietošana gripas profilaksei jānosaka katrā
konkrētā gadījumā, ņemot vērā
aps
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 01-06-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 27-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 01-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 01-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 01-06-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων