Country: Ֆրանսիա
language: ֆրանսերեն
source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
théophylline 200
Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques
théophylline 200
200,00 mg
Gélule
pour une gélule > théophylline 200,00 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
liste II
XANTHINE (R : système respiratoire)
Classe pharmacothérapeutique : XANTHINE (R : système respiratoire)Ce médicament est un bronchodilatateur à base de théophylline (il augmente le calibre des bronches).Il est préconisé pour le traitement symptomatique de fond continu de l’asthme et de certaines maladies respiratoires.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-07-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/07/2019 Dénomination du médicament DILATRANE 200 mg, gélule à libération prolongée Théophylline Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DILATRANE 200 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DILATRANE 200 mg, gélule à libération prolongée ? 3. Comment prendre DILATRANE 200 mg, gélule à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DILATRANE 200 mg, gélule à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DILATRANE 200 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : XANTHINE (R : système respiratoire) Ce médicament est un bronchodilatateur à base de théophylline (il augmente le calibre des bronches). Il est préconisé pour le traitement symptomatique de fond continu de l’asthme et de certaines maladies respiratoires. CE MÉDICAMENT N’EST PAS LE TRAITEMENT DE LA CRISE D’ASTHME, CAR SON ACTION NE S’EXERCE PAS IMMÉDIATEMENT. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DILATRA read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/07/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DILATRANE 200 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Théophylline......................................................................................................................... 200 mg Pour une gélule à libération prolongée Excipient(s) à effet notoire : saccharose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique continu de l’asthme persistant et des autres bronchopneumopathies chroniques obstructives. La théophylline n’est pas le traitement de première intention de l’asthme. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Ce dosage ne permet pas la délivrance d’une posologie adaptée à l’enfant de moins de 40 kg (environ 13 ans). La posologie sera adaptée à la susceptibilité individuelle en fonction de l’effet thérapeutique et des effets indésirables. Le traitement sera débuté par une posologie initiale modérée afin de tester la tolérance individuelle, celle-ci sera ensuite adaptée progressivement en augmentant ou en diminuant la dose par paliers jusqu’à obtention d’un effet thérapeutique sans effet indésirable. Les taux plasmatiques atteignant un état d’équilibre au minimum après 3 jours consécutifs de traitement bien conduit, ce délai minimum devra être respecté pour juger de l’effet thérapeutique avant chaque augmentation de dose. En cas d’insuffisance thérapeutique et en l’absence de signe d’intolérance, la dose sera progressivement augmentée sous contrôle de la théophyllinémie, par paliers de 2 mg/kg/jour. Chez l’enfant de plus de 30 mois, en dessous d’une dose quotidienne de 16 mg/kg/jour (adaptée en cas d’obésité au poids idéal) et ne dépassant pas, dans tous les cas, 400 mg/jour, et en l’absence de facteurs de risque de diminu read_full_document