Desloratadine Actavis

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-06-2023
SPC SPC (SPC)
01-06-2023
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

desloratadiin

MAH:

Actavis Group PTC ehf

ATC_code:

R06AX27

INN:

desloratadine

therapeutic_group:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutic_indication:

Allergilise riniidi ja urtikaaria ravi.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2012-01-13

PIL

                                22
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Desloratadine Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Desloratadine Actavis`e võtmist
3.
Kuidas Desloratadine Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Desloratadine Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DESLORATADINE ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis sisaldab desloratadiini, mis on
antihistamiinikum.
KUIDAS DESLORATADINE ACTAVIS TOIMIB
Desloratadine Actavis on allergiavastane ravim, mis ei tee teid
uniseks. Ravim aitab allergilist
reaktsiooni ja haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB DESLORATADIINI ACTAVIS KASUTADA
Desloratadine Actavis vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid
(allergiast põhjustatud ninakäikude
põletik, nt heinanohu või allergia kodutolmulestale) täiskasvanutel
ja noorukitel vanuses 12 aastat ja
vanemad. Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina
või suulae sügelemine,
silmade sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Desloratadine Actavis’t kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve
(allergiast põhjustatud nahanähud)
haigustunnuste vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad
sügelemine ja kublaline lö
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Desloratadine Actavis 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
INN:
_Desloratadinum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Sinised, ümmargused, 6 mm läbimõõduga, kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on pressitud markeering „LT“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Desloratadine Actavis on näidustatud täiskasvanutele ja noorukitele
vanuses 12 aastat ja vanemad
järgmiste haiguste sümptomaatiliseks raviks:
- allergiline riniit (vt lõik 5.1)
- urtikaaria (vt lõik 5.1)
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ning vanemad) _
Soovitatav Desloratadine Actavis`e annus on üks tablett üks kord
päevas.
Vahelduva allergilise riniidi korral (esinevad sümptomid vähem kui 4
päeva nädalas või vähem kui 4
nädalat) tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi anamneesist ning
ravi võib katkestada sümptomite
kadumisel ning taasalustada nende ilmnemisel.
Püsiva allergilise riniidi korral (esinevad sümptomid 4 või enam
päeva nädalas ning kauem kui 4
nädalat) võib allergeeni hooajal patsientidele soovitada pidevat
ravi.
_Lapsed _
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni
17 aastat on piiratud (vt lõik 4.8 ja 5.1).
Desloratadine Actavis 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide
ohutus ja efektiivsus lastel vanuses
alla 12 aasta ei ole tõestatud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Annuse võib võtta koos söögiga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
3
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Raske neerupuudulikkuse korral tuleb desloratadiini kasutada
ettevaatusega (vt lõik 5.2).
Desloratadiini tuleb manustada ettevaatusega patsientidele, kelle
isiklikus või perekonnaanam
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 01-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 01-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 01-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 01-06-2023
SPC SPC չեխերեն 01-06-2023
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 01-06-2023
SPC SPC դանիերեն 01-06-2023
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 01-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 01-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 01-06-2023
SPC SPC հունարեն 01-06-2023
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 01-06-2023
SPC SPC անգլերեն 01-06-2023
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 01-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 01-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 01-06-2023
SPC SPC իտալերեն 01-06-2023
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 01-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 01-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 01-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 01-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 01-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 01-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 01-06-2023
SPC SPC մալթերեն 01-06-2023
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 01-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 01-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 01-06-2023
SPC SPC լեհերեն 01-06-2023
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 01-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 01-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 01-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 01-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 01-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 01-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 01-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 01-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 01-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 01-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 01-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 01-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 01-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 01-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 01-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 01-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 01-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 01-06-2023