Desloratadine Actavis

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-06-2023
SPC SPC (SPC)
01-06-2023
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

desloratadin

MAH:

Actavis Group PTC ehf

ATC_code:

R06AX27

INN:

desloratadine

therapeutic_group:

Antihistaminika pro systémové použití,

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutic_indication:

Léčba alergické rinitidy a kopřivky.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2012-01-13

PIL

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO PACIENTA
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG
potahované tablety
desloratadinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Desloratadine Actavis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Desloratadine Actavis užívat
3.
Jak se Desloratadine Actavis užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Desloratadine Actavis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DESLORATADINE ACTAVIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK DESLORATADINE ACTAVIS
Přípravek Desloratadine Actavis obsahuje desloratadin, což je
antihistaminikum.
JAK PŘÍPRAVEK DESLORATADINE ACTAVIS ÚČINKUJE
Přípravek Desloratadine Actavis je protialergický lék, který
nevyvolává ospalost. Pomáhá kontrolovat
Vaši alergickou reakci a její příznaky.
KDY SE MÁ PŘÍPRAVEK DESLORATADINE ACTAVIS POUŽÍT
Přípravek Desloratadine Actavis zmírňuje příznaky související
s alergickou rýmou (zánět nosních cest
způsobený alergií, např. senná rýma nebo alergie na roztoče v
prachu) u dospělých a u dospívajících
ve věku 12 let a starších. Tyto příznaky zahrnují kýchání,
v
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Desloratadine Actavis 5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje desloratadinum 5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety
Modré, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru 6 mm s
označením „LT“ vyraženým na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Desloratadine Actavis je indikován k léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 12 let a starších k úlevě
od příznaků spojených:
-
s alergickou rýmou (viz bod 5.1)
-
s urtikárií (viz bod 5.1)
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a mladiství (ve věku 12 let a výše)_
Doporučená dávka přípravku Desloratadine Actavis je jedna tableta
jedenkrát denně.
Intermitentní alergická rýma (přítomnost příznaků méně než
4 dny za týden nebo méně než 4 týdny)
by měla být léčena v souladu s posouzením anamnézy onemocnění
pacienta a léčba může být
přerušena po odeznění příznaků a znovu zahájena, pokud se
příznaky opět objeví.
U perzistující alergické rýmy (přítomnost příznaků 4 dny nebo
více za týden a více než 4 týdny) může
být navržena trvalá léčba pacientů v obdobích expozice
alergenu.
_Pediatrická populace _
Zkušenosti z klinického hodnocení účinnosti desloratadinu
použitého u mladistvých ve věku 12 až
17 let jsou omezené (viz bod 4.8 a 5.1).
Bezpečnost a účinnost přípravku Desloratadine Actavis potahované
tablety u dětí mladších 12 let
nebyla dosud stanovena.
Způsob podání
Perorální podání.
Dávka může být užívána spolu s jídlem nebo bez jídla.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku, na kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1 nebo
na loratadin.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
V případě závažné renální insuficience je nutné podávat
desloratadin se zvýšenou opatrností 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 01-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 01-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 01-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 01-06-2023
SPC SPC դանիերեն 01-06-2023
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 01-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 01-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 01-06-2023
SPC SPC էստոներեն 01-06-2023
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 01-06-2023
SPC SPC հունարեն 01-06-2023
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 01-06-2023
SPC SPC անգլերեն 01-06-2023
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 01-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 01-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 01-06-2023
SPC SPC իտալերեն 01-06-2023
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 01-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 01-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 01-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 01-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 01-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 01-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 01-06-2023
SPC SPC մալթերեն 01-06-2023
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 01-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 01-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 01-06-2023
SPC SPC լեհերեն 01-06-2023
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 01-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 01-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 01-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 01-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 01-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 01-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 01-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 01-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 01-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 01-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 01-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 01-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 01-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 01-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 01-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 01-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 01-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 01-06-2023