Dapagliflozin Viatris

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-01-2024
SPC SPC (SPC)
18-01-2024
PAR PAR (PAR)
04-04-2023

active_ingredient:

dapagliflozin

MAH:

Viatris Limited

ATC_code:

A10BK01

INN:

dapagliflozin

therapeutic_group:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

therapeutic_indication:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 in 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2023-03-24

PIL

                                41
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1721/001
EU/1/23/1721/002
EU/1/23/1721/003
EU/1/23/1721/004
EU/1/23/1721/005
EU/1/23/1721/006
EU/1/23/1721/007
EU/1/23/1721/008
EU/1/23/1721/009
EU/1/23/1721/010
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Dapagliflozin Viatris
42
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
43
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
NEPERFORIRANI PRETISNI OMOTI 5 MG
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmsko obložena tableta
dapagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
44
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
NEPERFORIRANI KOLEDARSKI PRETISNI OMOTI 5 MG
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmsko obložena tableta
dapagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON TOR SRE ČET PET SOB NED
45
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PERFORIRANI DELJIVI PRETISNI OMOTI S POSAMEZNIMI ODMERKI 5 MG
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmsko obložena tableta
dapagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
46
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA IN NALEPKA PLASTENKE 5 MG
1.
IM
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmsko obložene tablete
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg dapagliflozina.
_ _
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena 5 mg tableta vsebuje 24 mg laktoze.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg dapagliflozina.
_ _
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena 10 mg tableta vsebuje 48 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmsko obložena tableta
Rumena, okrogla, bikonveksna filmsko obložena tableta s premerom
približno 7,2 mm. Na eni strani
ima vtisnjeno oznako „5“, na drugi strani pa je brez oznake.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmsko obložena tableta
Rumena, rombasta, bikonveksna, velikosti približno 11 × 8 mm. Na eni
strani ima vtisnjeno oznako
„10“, na drugi strani pa je brez oznake.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Sladkorna bolezen tipa 2
Zdravilo Dapagliflozin Viatris je indicirano pri odraslih in otrocih,
starih 10 let in več, za zdravljenje
nezadostno urejene sladkorne bolezni tipa 2 kot dodatek dieti in
telesni dejavnosti:
-
kot samostojno zdravljenje (monoterapija), če metformin zaradi
intolerance ni primeren;
-
kot dodatek drugim zdravilom za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2.
Za rezultate študij o kombinacijah zdravil, učinkih na urejenost
glikemije, srčno-žilnih in ledvičnih
dogodkih ter proučevanih populacijah glejte poglavja 4.4, 4.5 in 5.1.
3
Srčno popuščanje
Zdravilo Dapagliflozin Viatris je indicirano pri odraslih za
zdravljenje simptomatskega kroničnega
srčnega popuščanja z zmanjšanim iztisnim deležem.
Kronična ledvična bolezen
Zdravilo Dapagliflozin Viatris je indicirano pri odraslih za
zdravljenje kronične ledvične bolezni.
4.2
O
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 18-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 04-04-2023
PIL PIL իսպաներեն 18-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 18-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 04-04-2023
PIL PIL չեխերեն 18-01-2024
SPC SPC չեխերեն 18-01-2024
PAR PAR չեխերեն 04-04-2023
PIL PIL դանիերեն 18-01-2024
SPC SPC դանիերեն 18-01-2024
PAR PAR դանիերեն 04-04-2023
PIL PIL գերմաներեն 18-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 18-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 04-04-2023
PIL PIL էստոներեն 18-01-2024
SPC SPC էստոներեն 18-01-2024
PAR PAR էստոներեն 04-04-2023
PIL PIL հունարեն 18-01-2024
SPC SPC հունարեն 18-01-2024
PAR PAR հունարեն 04-04-2023
PIL PIL անգլերեն 18-01-2024
SPC SPC անգլերեն 18-01-2024
PAR PAR անգլերեն 04-04-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 18-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 18-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 04-04-2023
PIL PIL իտալերեն 18-01-2024
SPC SPC իտալերեն 18-01-2024
PAR PAR իտալերեն 04-04-2023
PIL PIL լատվիերեն 18-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 18-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 04-04-2023
PIL PIL լիտվերեն 18-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 18-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 04-04-2023
PIL PIL հունգարերեն 18-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 18-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 04-04-2023
PIL PIL մալթերեն 18-01-2024
SPC SPC մալթերեն 18-01-2024
PAR PAR մալթերեն 04-04-2023
PIL PIL հոլանդերեն 18-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 18-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 04-04-2023
PIL PIL լեհերեն 18-01-2024
SPC SPC լեհերեն 18-01-2024
PAR PAR լեհերեն 04-04-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 18-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 18-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 04-04-2023
PIL PIL ռումիներեն 18-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 18-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 04-04-2023
PIL PIL սլովակերեն 18-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 18-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 04-04-2023
PIL PIL ֆիններեն 18-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 18-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 04-04-2023
PIL PIL շվեդերեն 18-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 18-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 04-04-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 18-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 18-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 18-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 18-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 18-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 18-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 04-04-2023