Cyltezo

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-11-2018
SPC SPC (SPC)
12-11-2018
PAR PAR (PAR)
17-11-2017

active_ingredient:

adalimumab

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

L04AB04

INN:

adalimumab

therapeutic_group:

Immunosuppressants

therapeutic_area:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

therapeutic_indication:

Please refer to section 4.1 of the Summary of product characteristics in the product information document.,

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Withdrawn

authorization_date:

2017-11-10

PIL

                                68
B. PACKAGE LEAFLET
69
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CYLTEZO 40 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Adalimumab
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Your doctor will also give you a Patient Alert Card, which contains
important safety information that
you need to be aware of before you are given Cyltezo and during
treatment with Cyltezo. Keep this
Patient Alert Card with you.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cyltezo is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Cyltezo
3.
How to use Cyltezo
4.
Possible side effects
5.
How to store Cyltezo
6.
Contents of the pack and other information
7.
Instructions for use
1.
WHAT CYLTEZO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cyltezo contains the active substance adalimumab, a medicine that acts
on your body’s immune (defence)
system.
Cyltezo is intended for the treatment of the inflammatory diseases
described below:

Rheumatoid arthritis,

Polyarticular juvenile idiopathic arthritis,

Enthesitis-related arthritis,

Ankylosing spondylitis,

Axial spondyloarthritis without radiographic evidence of ankylosing
spondylitis,

Psoriatic arthritis,

Psoriasis,

Hidradenitis suppurativa,

Crohn’s disease,

Ulcerative colitis and

Non-infectious uveitis
The active ingredient in Cyltezo, adalimu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See
section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cyltezo 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Cyltezo 40 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Cyltezo 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each 0.8 mL single dose pre-filled syringe contains 40 mg of
adalimumab.
Cyltezo 40 mg solution for injection in pre-filled pen
Each 0.8 mL single dose pre-filled pen contains 40 mg of adalimumab.
Adalimumab is a recombinant human monoclonal antibody produced in
Chinese Hamster Ovary cells.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear to slightly opalescent solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rheumatoid arthritis
Cyltezo in combination with methotrexate, is indicated for:

the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in
adult patients when the response to
disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been
inadequate.

the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis
in adults not previously treated with
methotrexate.
Cyltezo can be given as monotherapy in case of intolerance to
methotrexate or when continued treatment
with methotrexate is inappropriate.
Cyltezo reduces the rate of progression of joint damage as measured by
X-ray and improves physical
function, when given in combination with methotrexate.
Juvenile idiopathic arthritis
_Polyarticular juvenile idiopathic arthritis _
Adalimumab in combination with methotrexate is indicated for the
treatment of active polyarticular juvenile
idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had
an inadequate response to one or more
disease-modifying anti
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 12-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 17-11-2017
PIL PIL իսպաներեն 12-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 12-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 17-11-2017
PIL PIL չեխերեն 12-11-2018
SPC SPC չեխերեն 12-11-2018
PAR PAR չեխերեն 17-11-2017
PIL PIL դանիերեն 12-11-2018
SPC SPC դանիերեն 12-11-2018
PAR PAR դանիերեն 17-11-2017
PIL PIL գերմաներեն 12-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 12-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 17-11-2017
PIL PIL էստոներեն 12-11-2018
SPC SPC էստոներեն 12-11-2018
PAR PAR էստոներեն 17-11-2017
PIL PIL հունարեն 12-11-2018
SPC SPC հունարեն 12-11-2018
PAR PAR հունարեն 17-11-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 12-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 12-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 17-11-2017
PIL PIL իտալերեն 12-11-2018
SPC SPC իտալերեն 12-11-2018
PAR PAR իտալերեն 17-11-2017
PIL PIL լատվիերեն 12-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 12-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 17-11-2017
PIL PIL լիտվերեն 12-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 12-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 17-11-2017
PIL PIL հունգարերեն 12-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 12-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 17-11-2017
PIL PIL մալթերեն 12-11-2018
SPC SPC մալթերեն 12-11-2018
PAR PAR մալթերեն 17-11-2017
PIL PIL հոլանդերեն 12-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 12-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 17-11-2017
PIL PIL լեհերեն 12-11-2018
SPC SPC լեհերեն 12-11-2018
PAR PAR լեհերեն 17-11-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 12-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 12-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 17-11-2017
PIL PIL ռումիներեն 12-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 12-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 17-11-2017
PIL PIL սլովակերեն 12-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 12-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 17-11-2017
PIL PIL սլովեներեն 12-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 12-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 17-11-2017
PIL PIL ֆիններեն 12-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 12-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 17-11-2017
PIL PIL շվեդերեն 12-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 12-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 17-11-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 12-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 12-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 12-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 12-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 12-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 12-11-2018
PAR PAR խորվաթերեն 17-11-2017

view_documents_history