Cyltezo

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

adalimumab

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

L04AB04

INN (Mezinárodní Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Immunosuppressants

Terapeutické oblasti:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutické indikace:

Please refer to section 4.1 of the Summary of product characteristics in the product information document.,

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Withdrawn

Datum autorizace:

2017-11-10

Informace pro uživatele

                                68
B. PACKAGE LEAFLET
69
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CYLTEZO 40 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Adalimumab
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Your doctor will also give you a Patient Alert Card, which contains
important safety information that
you need to be aware of before you are given Cyltezo and during
treatment with Cyltezo. Keep this
Patient Alert Card with you.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cyltezo is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Cyltezo
3.
How to use Cyltezo
4.
Possible side effects
5.
How to store Cyltezo
6.
Contents of the pack and other information
7.
Instructions for use
1.
WHAT CYLTEZO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cyltezo contains the active substance adalimumab, a medicine that acts
on your body’s immune (defence)
system.
Cyltezo is intended for the treatment of the inflammatory diseases
described below:

Rheumatoid arthritis,

Polyarticular juvenile idiopathic arthritis,

Enthesitis-related arthritis,

Ankylosing spondylitis,

Axial spondyloarthritis without radiographic evidence of ankylosing
spondylitis,

Psoriatic arthritis,

Psoriasis,

Hidradenitis suppurativa,

Crohn’s disease,

Ulcerative colitis and

Non-infectious uveitis
The active ingredient in Cyltezo, adalimu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See
section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cyltezo 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Cyltezo 40 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Cyltezo 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each 0.8 mL single dose pre-filled syringe contains 40 mg of
adalimumab.
Cyltezo 40 mg solution for injection in pre-filled pen
Each 0.8 mL single dose pre-filled pen contains 40 mg of adalimumab.
Adalimumab is a recombinant human monoclonal antibody produced in
Chinese Hamster Ovary cells.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear to slightly opalescent solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rheumatoid arthritis
Cyltezo in combination with methotrexate, is indicated for:

the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in
adult patients when the response to
disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been
inadequate.

the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis
in adults not previously treated with
methotrexate.
Cyltezo can be given as monotherapy in case of intolerance to
methotrexate or when continued treatment
with methotrexate is inappropriate.
Cyltezo reduces the rate of progression of joint damage as measured by
X-ray and improves physical
function, when given in combination with methotrexate.
Juvenile idiopathic arthritis
_Polyarticular juvenile idiopathic arthritis _
Adalimumab in combination with methotrexate is indicated for the
treatment of active polyarticular juvenile
idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had
an inadequate response to one or more
disease-modifying anti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-11-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů