Cuprior

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-03-2024
SPC SPC (SPC)
26-03-2024
PAR PAR (PAR)
03-10-2017

active_ingredient:

Trientine tetrahydrochloride

MAH:

GMP-Orphan SA

ATC_code:

A16AX

INN:

trientine

therapeutic_group:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

therapeutic_area:

Hepatolentikularna degeneracija

therapeutic_indication:

Cuprior je primerna za zdravljenje wilsonova bolezen pri odraslih, mladostnikih in otrocih, ≥ 5 let nestrpni do D-penicillamine terapija.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2017-09-05

PIL

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orphalan
226 Boulevard Voltaire
75011 Pariz, Francija
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1199/001 72 filmsko obloženih tablet
EU/1/17/1199/002 96 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cuprior 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Cuprior 150 mg filmsko obložene tablete
trientin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orphalan
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
CUPRIOR 150 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
trientin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cuprior in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Cuprior
3.
Kako jemati zdravilo Cuprior
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Cuprior
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO CUPRIOR IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Cuprior je zdravilo, ki se uporablj
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cuprior 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg trientina v obliki
trientinijevega tetraklorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rumene podolgovate filmsko obložene tablete velikosti 16 mm × 8 mm z
zarezo na vsaki strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cuprior je indicirano za zdravljenje Wilsonove bolezni pri
odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 5 let ali več, ki ne prenašajo zdravljenja z D-penicilaminom.
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Cuprior sme uvesti le zdravnik specialist z
izkušnjami z zdravljenjem
Wilsonove bolezni.
Odmerjanje
Začetni odmerek običajno ustreza najnižjemu odmerku v razponu in ga
je treba naknadno prilagoditi
glede na bolnikov klinični odziv (glejte poglavje 4.4).
_ _
_Odrasli _
Priporočeni odmerek je med 450 mg in 975 mg (3 do 6 in pol filmsko
obložene tablete) na dan,
razdeljen v 2 do 4 enake odmerke.
_Pediatrična populacija _
Začetni odmerek pri pediatrični populaciji je nižji kot pri
odraslih in je odvisen od starosti in se lahko
izračuna z uporabo telesne mase. Pozneje je treba odmerek prilagoditi
otrokovemu kliničnemu odzivu
(glejte poglavje 4.4).
_Otroci in mladostniki (_
≥
_5 let_
_do 18 let) _
Odmerek je običajno med 225 mg in 600 mg na dan (1 in pol do 4
filmsko obložene tablete), razdeljen
v 2 do 4 enake odmerke.
_Otroci, mlajši od 5 let _
Varnost in učinkovitost trientina pri otrocih, mlajših od 5 let, še
nista bili dokazani.
Farmacevtska oblika ni primerna za uporabo pri otrocih, mlajših od 5
let.
3
Priporočeni odmerek zdravila Cuprior je izražen v mg trientina (ne
pa v mg soli trientinijevega
tetraklorida).
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši _
Pri starejših bolnikih odmerka ni treba prilagajati.
_Okvara ledvic _
Podatki o u
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 26-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2017
PIL PIL իսպաներեն 26-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 26-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2017
PIL PIL չեխերեն 26-03-2024
SPC SPC չեխերեն 26-03-2024
PAR PAR չեխերեն 03-10-2017
PIL PIL դանիերեն 26-03-2024
SPC SPC դանիերեն 26-03-2024
PAR PAR դանիերեն 03-10-2017
PIL PIL գերմաներեն 26-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 26-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2017
PIL PIL էստոներեն 26-03-2024
SPC SPC էստոներեն 26-03-2024
PAR PAR էստոներեն 03-10-2017
PIL PIL հունարեն 26-03-2024
SPC SPC հունարեն 26-03-2024
PAR PAR հունարեն 03-10-2017
PIL PIL անգլերեն 26-03-2024
SPC SPC անգլերեն 26-03-2024
PAR PAR անգլերեն 03-10-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 26-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 26-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2017
PIL PIL իտալերեն 26-03-2024
SPC SPC իտալերեն 26-03-2024
PAR PAR իտալերեն 03-10-2017
PIL PIL լատվիերեն 26-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 26-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2017
PIL PIL լիտվերեն 26-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 26-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2017
PIL PIL հունգարերեն 26-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 26-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2017
PIL PIL մալթերեն 26-03-2024
SPC SPC մալթերեն 26-03-2024
PAR PAR մալթերեն 03-10-2017
PIL PIL հոլանդերեն 26-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 26-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2017
PIL PIL լեհերեն 26-03-2024
SPC SPC լեհերեն 26-03-2024
PAR PAR լեհերեն 03-10-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 26-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 26-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2017
PIL PIL ռումիներեն 26-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 26-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2017
PIL PIL սլովակերեն 26-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 26-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2017
PIL PIL ֆիններեն 26-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 26-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2017
PIL PIL շվեդերեն 26-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 26-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 26-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 26-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 26-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 26-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 26-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 26-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2017

view_documents_history