Controloc Control

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-05-2023
SPC SPC (SPC)
25-05-2023
PAR PAR (PAR)
02-05-2013

active_ingredient:

pantoprazolu

MAH:

Takeda GmbH

ATC_code:

A02BC02

INN:

pantoprazole

therapeutic_group:

Inhibitory protonové pumpy

therapeutic_area:

Gastroesofageální reflux

therapeutic_indication:

Krátkodobá léčba symptomů refluxu (např. pálení žáhy, regurgitace kyselin) u dospělých.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2009-06-11

PIL

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CONTROLOC CONTROL 20 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
pantoprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 2 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
-
Bez porady s lékařem CONTROLOC Control neužívejte déle než 4
týdny.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je CONTROLOC Control a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete CONTROLOC Control
užívat
3.
Jak se CONTROLOC Control užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak CONTROLOC Control uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CONTROLOC CONTROL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CONTROLOC Control obsahuje léčivou látku pantoprazol, ta blokuje
„pumpu“, která produkuje
žaludeční kyselinu. Tímto způsobem se snižuje množství
kyseliny v žaludku.
CONTROLOC Control se používá se ke krátkodobé léčbě
příznaků refluxu (např. pálení žáhy, kyselá
regurgitace) u dospělých.
Reflux je zpětný tok kyseliny ze žaludku do jícnu, který se
může zanítit a bolet. Může dojít k rozvoji
příznaků jako pocit bolestivého pálení na hrudi
vystřelujícího až do krku (pálení žáhy) a kyselá chuť
v ústech (kyselá regurgitace).
Úlevu od příznaků kyselého
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (ve formě
pantoprazolum natricum
sesquihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety s hnědým potiskem
„P 20“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
CONTROLOC Control je indikován ke krátkodobé léčbě refluxních
příznaků (např. pálení žáhy,
kyselá regurgitace) u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (1 tableta) denně.
K dosažení úlevy od příznaků onemocnění může být nutné
užívat tablety po dobu 2 – 3 po sobě
následujících dnů. Jakmile je dosaženo úlevy od příznaků,
léčba by měla být ukončena.
Bez porady s lékařem by léčba neměla překročit 4 týdny.
Pokud nedojde k dosažení úlevy od příznaků po 2 týdnech
nepřetržité léčby, pacient by měl být
poučen, aby se poradil s lékařem.
_ _
Zvláštní populace
_ _
U starších pacientů nebo u pacientů s renálním nebo jaterním
poškozením není nutná úprava dávky.
_ _
_ _
_Pediatrická populace _
_ _
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti se
podávání přípravku CONTROLOC
Control dětem a dospívajícím do 18 let nedoporučuje.
_ _
Způsob podání
CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety by se neměly kousat
ani drtit, měly by se
polykat celé před jídlem a zapít trochou tekutiny.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
Nedoporučuje se souběžné podávání pantoprazolu s inhibitory HIV
protézy jako jsou atazanavir,
nelfinavir, jejichž absorpce je závislá na kyselosti žaludečního
pH ; vzhledem k významnému snížení
jejich biologické dostupnosti 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 25-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 02-05-2013
PIL PIL իսպաներեն 25-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 02-05-2013
PIL PIL դանիերեն 25-05-2023
SPC SPC դանիերեն 25-05-2023
PAR PAR դանիերեն 02-05-2013
PIL PIL գերմաներեն 25-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 02-05-2013
PIL PIL էստոներեն 25-05-2023
SPC SPC էստոներեն 25-05-2023
PAR PAR էստոներեն 02-05-2013
PIL PIL հունարեն 25-05-2023
SPC SPC հունարեն 25-05-2023
PAR PAR հունարեն 02-05-2013
PIL PIL անգլերեն 25-05-2023
SPC SPC անգլերեն 25-05-2023
PAR PAR անգլերեն 02-05-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 25-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 02-05-2013
PIL PIL իտալերեն 25-05-2023
SPC SPC իտալերեն 25-05-2023
PAR PAR իտալերեն 02-05-2013
PIL PIL լատվիերեն 25-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 02-05-2013
PIL PIL լիտվերեն 25-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 02-05-2013
PIL PIL հունգարերեն 25-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 02-05-2013
PIL PIL մալթերեն 25-05-2023
SPC SPC մալթերեն 25-05-2023
PAR PAR մալթերեն 02-05-2013
PIL PIL հոլանդերեն 25-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 02-05-2013
PIL PIL լեհերեն 25-05-2023
SPC SPC լեհերեն 25-05-2023
PAR PAR լեհերեն 02-05-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 25-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 02-05-2013
PIL PIL ռումիներեն 25-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 02-05-2013
PIL PIL սլովակերեն 25-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 02-05-2013
PIL PIL սլովեներեն 25-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 02-05-2013
PIL PIL ֆիններեն 25-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 02-05-2013
PIL PIL շվեդերեն 25-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 02-05-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 25-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-05-2023