Երկիր: Պերու
Լեզու: իսպաներեն
Աղբյուրը: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C.
A07AA10
POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
POR VIAL
INTRAVENOSA
Con receta médica
LYKA LABS LIMITED; INDIA
Colistina
Presentación: Caja de cartón x 1, 2, 6, 10, 20, 50, 100 y 500 viales de vidrio Tipo I tubular incoloro, con tapón de goma de bromobutilo gris y sello flip off de aluminio con cubierta de plástico.
VIGENTE
2026-05-28
COLISTIMETATO DE SODIO 1000000 UI POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE COMPOSICIÓN: Cada vial contiene: Colistimetato de sodio………1000000 UI EXCIPIENTES: Agua para inyección INDICACIONES TERAPÉUTICAS El Colistimetato de sodio está indicado en adultos y niños, incluidos los recién nacidos, para el tratamiento de infecciones graves debidas a patógenos gramnegativos aeróbicos seleccionados en pacientes con opciones de tratamiento limitadas (ver secciones Posología y método de administración, Advertencias y precauciones especiales de uso, Reacciones adversas y Propiedades farmacodinámicas). Consideración debe ser en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN La dosis para administrar y la duración del tratamiento deben tener en cuenta la gravedad de la infección, así como la respuesta clínica. Deben seguirse las pautas terapéuticas. La dosis se expresa en unidades internacionales (UI) de Colistimetato de sodio (CMS). Al final de esta sección se incluye una tabla de conversión de CMS en UI a mg de CMS, así como a mg de actividad de base de colistina (CBA). Posología Las siguientes recomendaciones posológicas se basan en datos farmacocinéticos poblacionales limitados en pacientes críticamente enfermos (ver sección Advertencias y precauciones especiales de uso). Adultos y adolescentes: Dosis de mantenimiento 9MIU / día en 2 - 3 dosis divididas. En pacientes críticamente enfermos, debe administrarse una dosis de carga de 9 MUI. No se ha establecido el intervalo de tiempo más apropiado para la primera dosis de mantenimiento. El modelado sugiere que, en algunos casos, es posible que se requieran dosis de carga y mantenimiento de hasta 12 MUI en pacientes con buena función renal. Sin embargo, la experiencia clínica con tales dosis es extremadamente limitada y no se ha establecido la seguridad. La dosis de carga se aplica a pacientes con función renal normal y alterada, incluidos aquellos en tratamiento de susti Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը