Երկիր: Շվեյցարիա
Լեզու: իտալերեն
Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
clopidogrelum
Drossapharm AG
B01AC04
clopidogrelum
Compresse rivestite con film
clopidogrelum 75 mg ut clopidogreli besilas, cellulosum microcristallinum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, crospovidonum, acidum citricum monohydricum, macrogolum 6000, acidum stearicum, talcum, Überzug: lactosum monohydricum 2.6 mg, hypromellosum, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Antiaggreganti piastrinici
zugelassen
2010-01-10
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Clopidrax® Che cos’è Clopidrax e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Clopidrax? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Clopidrax? Si può assumere Clopidrax durante la gravidanza o l’allattamento? Come usare Clopidrax? Quali effetti collaterali può avere Clopidrax? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Clopidrax? Numero dell’omologazione Dov’è ottenibile Clopidrax? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell’omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Clopidrax® Drossapharm SA Che cos’è Clopidrax e quando si usa? Su prescrizione medica. Il clopidogrel, principio attivo delle compresse rivestite con film Clopidrax, appartiene a un gruppo di sostanze cosiddette antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (trombociti) sono cellule molto piccole del sangue (più piccole dei globuli rossi e bianchi) che si raggrumano durante la formazione di un trombo (coagulo di sangue). Gli antiaggreganti piastrinici impediscono questo raggrumarsi e diminuiscono in tal modo il rischio di una trombosi (formazione di coaguli di sangue). Dato che recentemente ha avuto un'infarto cardiaco o un ictus, oppure soffre di un restringimento Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Clopidrax® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Clopidrax® Drossapharm AG Composizione Principi attivi Clopidogrelum ut clopidogreli hydrogenosulfas. Sostanze ausiliarie Nucleo: mannitolum (E421), cellulosum microcristallinum, macrogolum 6000 (E1521), hydroxypropylcellulosum (E463), ricini oleum hydrogenatum. Rivestimento: lactosum (3 mg per Clopidrax 75 mg e 12 mg per Clopidrax 300 mg), hypromellosum, titanii dioxidum (E171), triacetinum (E1518), ferrum oxidatum rubrum (E172), cera carnauba (E903). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film da 75 mg e da 300 mg di clopidogrel. Indicazioni/Possibilità d'impiego Clopidogrel è indicato nei pazienti adulti per la prevenzione secondaria di eventi di origine aterotrombotica nei seguenti casi: ·Prevenzione di ictus ischemici di origine aterotrombotica quali infarto miocardico, ictus o morte vascolare in pazienti che hanno subito un ictus recente (da 7 giorni fino a circa 6 mesi), un infarto miocardico (da qualche giorno fino a 5 settimane) o nel caso di arteropatia periferica conclamata degli arti inferiori. ·In associazione con l'acido acetilsalicilico (ASA) in pazienti con sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina pectoris instabile o infarto miocardico senza onde Q). ·In associazione con ASA Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը