Clopidrax Compresse rivestite con film

Država: Švicarska

Jezik: talijanski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivni sastojci:

clopidogrelum

Dostupno od:

Drossapharm AG

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrelum

Farmaceutski oblik:

Compresse rivestite con film

Sastav:

clopidogrelum 75 mg ut clopidogreli besilas, cellulosum microcristallinum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, crospovidonum, acidum citricum monohydricum, macrogolum 6000, acidum stearicum, talcum, Überzug: lactosum monohydricum 2.6 mg, hypromellosum, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Antiaggreganti piastrinici

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2010-01-10

Uputa o lijeku

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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Clopidrax®
Che cos’è Clopidrax e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Clopidrax?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Clopidrax?
Si può assumere Clopidrax durante la gravidanza o l’allattamento?
Come usare Clopidrax?
Quali effetti collaterali può avere Clopidrax?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Clopidrax?
Numero dell’omologazione
Dov’è ottenibile Clopidrax? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
settembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Clopidrax®
Drossapharm SA
Che cos’è Clopidrax e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Il clopidogrel, principio attivo delle compresse rivestite con film
Clopidrax, appartiene a un gruppo di
sostanze cosiddette antiaggreganti piastrinici. Le piastrine
(trombociti) sono cellule molto piccole del
sangue (più piccole dei globuli rossi e bianchi) che si raggrumano
durante la formazione di un trombo
(coagulo di sangue). Gli antiaggreganti piastrinici impediscono questo
raggrumarsi e diminuiscono in tal
modo il rischio di una trombosi (formazione di coaguli di sangue).
Dato che recentemente ha avuto un'infarto cardiaco o un ictus, oppure
soffre di un restringimento

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Clopidrax®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Clopidrax®
Drossapharm AG
Composizione
Principi attivi
Clopidogrelum ut clopidogreli hydrogenosulfas.
Sostanze ausiliarie
Nucleo: mannitolum (E421), cellulosum microcristallinum, macrogolum
6000 (E1521),
hydroxypropylcellulosum (E463), ricini oleum hydrogenatum.
Rivestimento: lactosum (3 mg per Clopidrax 75 mg e 12 mg per Clopidrax
300 mg), hypromellosum,
titanii dioxidum (E171), triacetinum (E1518), ferrum oxidatum rubrum
(E172), cera carnauba (E903).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film da 75 mg e da 300 mg di clopidogrel.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Clopidogrel è indicato nei pazienti adulti per la prevenzione
secondaria di eventi di origine
aterotrombotica nei seguenti casi:
·Prevenzione di ictus ischemici di origine aterotrombotica quali
infarto miocardico, ictus o morte
vascolare in pazienti che hanno subito un ictus recente (da 7 giorni
fino a circa 6 mesi), un infarto
miocardico (da qualche giorno fino a 5 settimane) o nel caso di
arteropatia periferica conclamata degli arti
inferiori.
·In associazione con l'acido acetilsalicilico (ASA) in pazienti con
sindrome coronarica acuta senza
innalzamento del tratto ST (angina pectoris instabile o infarto
miocardico senza onde Q).
·In associazione con ASA