Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-04-2017
SPC SPC (SPC)
28-04-2017
PAR PAR (PAR)
28-04-2017

active_ingredient:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

B01AC30

INN:

clopidogrel, acetylsalicylic acid

therapeutic_group:

kombinacije

therapeutic_area:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Klopidogrel/acetilsalicilna kiselina Teva je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (ASK). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina Tewa je fiksna kombinacija doza lijekova za nastavak terapije:ne porast segmenta ST akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne‑Q‑infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionST porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

povučen

authorization_date:

2014-09-01

PIL

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA TEVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
3.
Kako uzimati Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE
KORISTI
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva sadrži klopidogrel i
acetilsalicilatnu kiselinu (ASK)
i
pripada skupini lijekova koji se nazivaju antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna
tjelešca koja se međusobno sljepljuju tijekom zgrušavanja krvi.
Sprječavanjem tog sljepljivanja u
nekim vrstama krvnih žila (arterijama), antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces koji se naziva aterotromboza).
Lijek Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva uzimaju odrasli za
sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka u zadebljanim arterijama, što može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su
moždani udar, srčani udar ili smrt).
Klopidogrel/acetilsalicilatna
kiselina
Teva
Vam
je
propisan u
zamjenu
za
dva
odvojena
lijeka,
klopidogrel i ASK, u s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
75 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 102,6 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Žute, filmom obložene tablete u obliku kapsula. Tablete su dugačke
14,0 mm i široke 6,8 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva je indicirana u prevenciji
aterotrombotskih događaja u
odraslih
bolesnika
koji
već
uzimaju
i
klopidogrel
i
acetilsalicilatnu
kiselinu
(ASK).
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva je fiksna kombinacija
lijeka za nastavak liječenja:

akutnog koronarnog sindroma bez elevacije ST-segmenta (nestabilna
angina ili
_non-Q_
infarkt
miokarda),
uključujući
bolesnike
koji
se
podvrgavaju
ugradnji
stenta
nakon
perkutane
koronarne intervencije

akutnog infarkta miokarda s elevacijom ST segmenta u medikamentozno
liječenih bolesnika
podobnih za liječenje tromboliticima
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje

Odrasli i starija populacija
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva daje se u jednostrukoj
dnevnoj dozi od 75 mg/75 mg.
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva koristi se nakon početka
liječenja u kojem se klopidogrel i
ASK daju odvojeno.
-
_Kod bolesnika s akutnim koronarnim sindromom bez elevacije ST
segmenta_
(nestabilna angina
ili
_non-Q_
infarkt miokarda): optimalno trajanje liječenja nije formalno
utvrđeno. Rezultati
kliničkih
ispitivanja
podupiru
trajanje
liječenja
do
najviše
12
mjeseci,
a
najveća
korist
zabilježena je nakon trećeg mjeseca liječenja (vidjeti dio 5.1).
Ako se pre
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-04-2017
SPC SPC բուլղարերեն 28-04-2017
PAR PAR բուլղարերեն 28-04-2017
PIL PIL իսպաներեն 28-04-2017
SPC SPC իսպաներեն 28-04-2017
PAR PAR իսպաներեն 28-04-2017
PIL PIL չեխերեն 28-04-2017
SPC SPC չեխերեն 28-04-2017
PAR PAR չեխերեն 28-04-2017
PIL PIL դանիերեն 28-04-2017
SPC SPC դանիերեն 28-04-2017
PAR PAR դանիերեն 28-04-2017
PIL PIL գերմաներեն 28-04-2017
SPC SPC գերմաներեն 28-04-2017
PAR PAR գերմաներեն 28-04-2017
PIL PIL էստոներեն 28-04-2017
SPC SPC էստոներեն 28-04-2017
PIL PIL հունարեն 28-04-2017
SPC SPC հունարեն 28-04-2017
PAR PAR հունարեն 28-04-2017
PIL PIL անգլերեն 28-04-2017
SPC SPC անգլերեն 28-04-2017
PAR PAR անգլերեն 28-04-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 28-04-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 28-04-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 28-04-2017
PIL PIL իտալերեն 28-04-2017
SPC SPC իտալերեն 28-04-2017
PAR PAR իտալերեն 28-04-2017
PIL PIL լատվիերեն 28-04-2017
SPC SPC լատվիերեն 28-04-2017
PAR PAR լատվիերեն 28-04-2017
PIL PIL լիտվերեն 28-04-2017
SPC SPC լիտվերեն 28-04-2017
PAR PAR լիտվերեն 28-04-2017
PIL PIL հունգարերեն 28-04-2017
SPC SPC հունգարերեն 28-04-2017
PAR PAR հունգարերեն 28-04-2017
PIL PIL մալթերեն 28-04-2017
SPC SPC մալթերեն 28-04-2017
PAR PAR մալթերեն 28-04-2017
PIL PIL հոլանդերեն 28-04-2017
SPC SPC հոլանդերեն 28-04-2017
PAR PAR հոլանդերեն 28-04-2017
PIL PIL լեհերեն 28-04-2017
SPC SPC լեհերեն 28-04-2017
PAR PAR լեհերեն 28-04-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 28-04-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 28-04-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 28-04-2017
PIL PIL ռումիներեն 28-04-2017
SPC SPC ռումիներեն 28-04-2017
PAR PAR ռումիներեն 28-04-2017
PIL PIL սլովակերեն 28-04-2017
SPC SPC սլովակերեն 28-04-2017
PAR PAR սլովակերեն 28-04-2017
PIL PIL սլովեներեն 28-04-2017
SPC SPC սլովեներեն 28-04-2017
PAR PAR սլովեներեն 28-04-2017
PIL PIL ֆիններեն 28-04-2017
SPC SPC ֆիններեն 28-04-2017
PAR PAR ֆիններեն 28-04-2017
PIL PIL շվեդերեն 28-04-2017
SPC SPC շվեդերեն 28-04-2017
PAR PAR շվեդերեն 28-04-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 28-04-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 28-04-2017
PIL PIL իսլանդերեն 28-04-2017
SPC SPC իսլանդերեն 28-04-2017