Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

B01AC30

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

kombinacije

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Klopidogrel/acetilsalicilna kiselina Teva je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (ASK). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina Tewa je fiksna kombinacija doza lijekova za nastavak terapije:ne porast segmenta ST akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne‑Q‑infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionST porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2014-09-01

Informace pro uživatele

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA TEVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
3.
Kako uzimati Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE
KORISTI
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva sadrži klopidogrel i
acetilsalicilatnu kiselinu (ASK)
i
pripada skupini lijekova koji se nazivaju antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna
tjelešca koja se međusobno sljepljuju tijekom zgrušavanja krvi.
Sprječavanjem tog sljepljivanja u
nekim vrstama krvnih žila (arterijama), antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces koji se naziva aterotromboza).
Lijek Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva uzimaju odrasli za
sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka u zadebljanim arterijama, što može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su
moždani udar, srčani udar ili smrt).
Klopidogrel/acetilsalicilatna
kiselina
Teva
Vam
je
propisan u
zamjenu
za
dva
odvojena
lijeka,
klopidogrel i ASK, u s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
75 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 102,6 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Žute, filmom obložene tablete u obliku kapsula. Tablete su dugačke
14,0 mm i široke 6,8 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva je indicirana u prevenciji
aterotrombotskih događaja u
odraslih
bolesnika
koji
već
uzimaju
i
klopidogrel
i
acetilsalicilatnu
kiselinu
(ASK).
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva je fiksna kombinacija
lijeka za nastavak liječenja:

akutnog koronarnog sindroma bez elevacije ST-segmenta (nestabilna
angina ili
_non-Q_
infarkt
miokarda),
uključujući
bolesnike
koji
se
podvrgavaju
ugradnji
stenta
nakon
perkutane
koronarne intervencije

akutnog infarkta miokarda s elevacijom ST segmenta u medikamentozno
liječenih bolesnika
podobnih za liječenje tromboliticima
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje

Odrasli i starija populacija
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva daje se u jednostrukoj
dnevnoj dozi od 75 mg/75 mg.
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva koristi se nakon početka
liječenja u kojem se klopidogrel i
ASK daju odvojeno.
-
_Kod bolesnika s akutnim koronarnim sindromom bez elevacije ST
segmenta_
(nestabilna angina
ili
_non-Q_
infarkt miokarda): optimalno trajanje liječenja nije formalno
utvrđeno. Rezultati
kliničkih
ispitivanja
podupiru
trajanje
liječenja
do
najviše
12
mjeseci,
a
najveća
korist
zabilježena je nakon trećeg mjeseca liječenja (vidjeti dio 5.1).
Ako se pre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-04-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem