Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-06-2023
SPC SPC (SPC)
27-06-2023
PAR PAR (PAR)
02-12-2011

active_ingredient:

clopidogrel

MAH:

Zentiva k.s.

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Agenti antitrombotici

therapeutic_area:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

therapeutic_indication:

La prevenzione secondaria di atherothrombotic eventsClopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da sette giorni fino a meno di sei mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA);ST-segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationIn pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con vitamina-K antagonisti e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con ASA per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2008-07-15

PIL

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Clopidogrel Zentiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel Zentiva
3.
Come prendere Clopidogrel Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CLOPIDOGREL ZENTIVA E A COSA SERVE
Clopidogrel Zentiva contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue di
dimensioni microscopiche, che si
aggregano assieme durante la coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali
antiaggreganti piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione
di coaguli sanguigni (un fenomeno
chiamato trombosi).
Clopidogrel Zentiva viene assunto dagli adulti per prevenire la
formazione di coaguli sanguigni
(trombi) nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto
come aterotrombosi, che può causare
eventi di origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o
morte).
Clopidogrel Zentiva le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
-
ha avuto in precedenza 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Zentiva 75 mg compresse rivestite con film
Clopidogrel Zentiva 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Clopidogrel Zentiva 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato).
_Eccipienti con effetti noti: _
Ogni compressa rivestita con film contiene 3 mg di lattosio e 3,3 mg
di olio di ricino idrogenato.
Clopidogrel Zentiva 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 12 mg di lattosio e 13,2 mg
di olio di ricino idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Clopidogrel Zentiva 75 mg compresse rivestite con film
Rosa, rotonda, biconvessa con inciso su un lato “75” e
sull’altro lato “1171”.
Clopidogrel Zentiva 300 mg compresse rivestite con film
Rosa, oblunga, con inciso su un lato “300” e sull’altro lato
“1332”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione secondaria di eventi di origine aterotrombotica _
Clopidogrel è indicato nei:
•
Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus (da 7
giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante periferica
comprovata
•
Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
_In pazienti con attacco ischemico transi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 02-12-2011
PIL PIL իսպաներեն 27-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 02-12-2011
PIL PIL չեխերեն 27-06-2023
SPC SPC չեխերեն 27-06-2023
PAR PAR չեխերեն 02-12-2011
PIL PIL դանիերեն 27-06-2023
SPC SPC դանիերեն 27-06-2023
PAR PAR դանիերեն 02-12-2011
PIL PIL գերմաներեն 27-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 02-12-2011
PIL PIL էստոներեն 27-06-2023
SPC SPC էստոներեն 27-06-2023
PAR PAR էստոներեն 02-12-2011
PIL PIL հունարեն 27-06-2023
SPC SPC հունարեն 27-06-2023
PAR PAR հունարեն 02-12-2011
PIL PIL անգլերեն 27-06-2023
SPC SPC անգլերեն 27-06-2023
PAR PAR անգլերեն 02-12-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 27-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 02-12-2011
PIL PIL լատվիերեն 27-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 02-12-2011
PIL PIL լիտվերեն 27-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 02-12-2011
PIL PIL հունգարերեն 27-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 02-12-2011
PIL PIL մալթերեն 27-06-2023
SPC SPC մալթերեն 27-06-2023
PAR PAR մալթերեն 02-12-2011
PIL PIL հոլանդերեն 27-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 02-12-2011
PIL PIL լեհերեն 27-06-2023
SPC SPC լեհերեն 27-06-2023
PAR PAR լեհերեն 02-12-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 27-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 02-12-2011
PIL PIL ռումիներեն 27-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 02-12-2011
PIL PIL սլովակերեն 27-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 02-12-2011
PIL PIL սլովեներեն 27-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 02-12-2011
PIL PIL ֆիններեն 27-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 02-12-2011
PIL PIL շվեդերեն 27-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 02-12-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 27-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-06-2023