Cinryze

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-10-2022
SPC SPC (SPC)
10-10-2022
PAR PAR (PAR)
30-03-2017

active_ingredient:

Inibitore C1 (umano)

MAH:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC_code:

B06AC01

INN:

C1 inhibitor (human)

therapeutic_group:

c1-inibitore, derivati dal plasma, Farmaci utilizzati nel angioedema ereditario

therapeutic_area:

Angioedema, ereditario

therapeutic_indication:

Prevenzione del trattamento e pre-procedura degli attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (di età pari o superiore a 2 anni) con angioedema ereditario (HAE). La prevenzione di Routine di attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (6 anni e più) con gravi e ricorrenti attacchi di angioedema ereditario (HAE), che sono intolleranti o non sufficientemente protette da prevenzione orale, trattamenti, o i pazienti che non sono adeguatamente gestiti con ripetuti trattamento acuto.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2011-06-15

PIL

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CINRYZE 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Inibitore della C1 esterasi umana
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Cinryze e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cinryze
3.
Come prendere Cinryze
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cinryze
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CINRYZE E A COSA SERVE
Cinryze contiene la proteina umana chiamata “inibitore della C1
esterasi” come principio attivo.
L’inibitore della C1 esterasi è una proteina naturalmente presente
nel sangue. Se si ha un basso livello
di inibitore della C1 esterasi nel sangue, o se l’inibitore della C1
esterasi non funziona correttamente,
questo può portare ad attacchi di gonfiore (chiamati angioedema). I
sintomi possono comprendere
dolori allo stomaco e gonfiore di:

mani e piedi

viso, palpebre, labbra o lingua

laringe, che può rendere difficoltosa la respirazione

genitali
Negli adulti e nei bambini, Cinryze può aumentare la quantità 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cinryze 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di polvere monouso contiene 500 unità internazionali
(UI) di inibitore della
C1 esterasi umana prodotto dal plasma di donatori umani.
Dopo la ricostituzione, un flaconcino contiene 500 UI di inibitore
della C1 esterasi umana per 5 ml,
corrispondenti a una concentrazione di 100 UI/ml. Una UI è
equivalente alla quantità di C1 inibitore
presente in 1 ml di plasma umano normale.
Il contenuto proteico totale della soluzione ricostituita è 15 ± 5
mg/ml.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino di Cinryze contiene circa 11,5 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere bianca.
Il solvente è una soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento e prevenzione pre-procedura di attacchi di angioedema in
adulti, adolescenti e bambini (a
partire dai 2 anni di età) con angioedema ereditario (AEE).
Prevenzione di routine di attacchi di angioedema in adulti,
adolescenti e bambini (a partire dai 6 anni
di età) con attacchi severi e ricorrenti di angioedema ereditario
(AEE), intolleranti o
insufficientemente protetti dai trattamenti di prevenzione orali, o in
pazienti non adeguatamente gestiti
con il trattamento acuto ripetuto.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Cinryze deve essere iniziata sotto la supervisione di
un medico esperto nella cura dei
pazienti con angioedema ereditario (AEE).
3
Posologia
_Adulti_
_Trattamento degli attacc
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 10-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 10-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 10-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-03-2017
PIL PIL չեխերեն 10-10-2022
SPC SPC չեխերեն 10-10-2022
PAR PAR չեխերեն 30-03-2017
PIL PIL դանիերեն 10-10-2022
SPC SPC դանիերեն 10-10-2022
PAR PAR դանիերեն 30-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 10-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 10-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-03-2017
PIL PIL էստոներեն 10-10-2022
SPC SPC էստոներեն 10-10-2022
PAR PAR էստոներեն 30-03-2017
PIL PIL հունարեն 10-10-2022
SPC SPC հունարեն 10-10-2022
PAR PAR հունարեն 30-03-2017
PIL PIL անգլերեն 10-10-2022
SPC SPC անգլերեն 10-10-2022
PAR PAR անգլերեն 30-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 10-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 10-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 10-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 10-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 10-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 10-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 30-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 10-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 10-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-03-2017
PIL PIL մալթերեն 10-10-2022
SPC SPC մալթերեն 10-10-2022
PAR PAR մալթերեն 30-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 10-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 10-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-03-2017
PIL PIL լեհերեն 10-10-2022
SPC SPC լեհերեն 10-10-2022
PAR PAR լեհերեն 30-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 10-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 10-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 10-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 10-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 10-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 10-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 30-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 10-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 10-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 10-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 10-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 30-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 10-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 10-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 30-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 10-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 10-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 10-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 10-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 10-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 10-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 30-03-2017

view_documents_history