Cinryze

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Inibitore C1 (umano)

Dostupné s:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC kód:

B06AC01

INN (Mezinárodní Name):

C1 inhibitor (human)

Terapeutické skupiny:

c1-inibitore, derivati dal plasma, Farmaci utilizzati nel angioedema ereditario

Terapeutické oblasti:

Angioedema, ereditario

Terapeutické indikace:

Prevenzione del trattamento e pre-procedura degli attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (di età pari o superiore a 2 anni) con angioedema ereditario (HAE). La prevenzione di Routine di attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (6 anni e più) con gravi e ricorrenti attacchi di angioedema ereditario (HAE), che sono intolleranti o non sufficientemente protette da prevenzione orale, trattamenti, o i pazienti che non sono adeguatamente gestiti con ripetuti trattamento acuto.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2011-06-15

Informace pro uživatele

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CINRYZE 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Inibitore della C1 esterasi umana
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Cinryze e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cinryze
3.
Come prendere Cinryze
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cinryze
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CINRYZE E A COSA SERVE
Cinryze contiene la proteina umana chiamata “inibitore della C1
esterasi” come principio attivo.
L’inibitore della C1 esterasi è una proteina naturalmente presente
nel sangue. Se si ha un basso livello
di inibitore della C1 esterasi nel sangue, o se l’inibitore della C1
esterasi non funziona correttamente,
questo può portare ad attacchi di gonfiore (chiamati angioedema). I
sintomi possono comprendere
dolori allo stomaco e gonfiore di:

mani e piedi

viso, palpebre, labbra o lingua

laringe, che può rendere difficoltosa la respirazione

genitali
Negli adulti e nei bambini, Cinryze può aumentare la quantità 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cinryze 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di polvere monouso contiene 500 unità internazionali
(UI) di inibitore della
C1 esterasi umana prodotto dal plasma di donatori umani.
Dopo la ricostituzione, un flaconcino contiene 500 UI di inibitore
della C1 esterasi umana per 5 ml,
corrispondenti a una concentrazione di 100 UI/ml. Una UI è
equivalente alla quantità di C1 inibitore
presente in 1 ml di plasma umano normale.
Il contenuto proteico totale della soluzione ricostituita è 15 ± 5
mg/ml.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino di Cinryze contiene circa 11,5 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere bianca.
Il solvente è una soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento e prevenzione pre-procedura di attacchi di angioedema in
adulti, adolescenti e bambini (a
partire dai 2 anni di età) con angioedema ereditario (AEE).
Prevenzione di routine di attacchi di angioedema in adulti,
adolescenti e bambini (a partire dai 6 anni
di età) con attacchi severi e ricorrenti di angioedema ereditario
(AEE), intolleranti o
insufficientemente protetti dai trattamenti di prevenzione orali, o in
pazienti non adeguatamente gestiti
con il trattamento acuto ripetuto.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Cinryze deve essere iniziata sotto la supervisione di
un medico esperto nella cura dei
pazienti con angioedema ereditario (AEE).
3
Posologia
_Adulti_
_Trattamento degli attacc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů