Երկիր: Ֆրանսիա
Լեզու: ֆրանսերեն
Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chondroïtine (sulfate de) A sodique
Laboratoires GENEVRIER SA
M01AX25
chondroitin (sulfate) sodium
1200 mg
gel
composition pour un sachet > chondroïtine (sulfate de) A sodique : 1200 mg
orale
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g
AUTRES ANTI-INFLAMMATOIRES ANTIRHUMATISMAUX NON STEROIDIENS
497 779-5 ou 34009 497 779 5 2 - 30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 894-4 ou 34009 221 894 4 4 - 14 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2010-12-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/12/2019 Dénomination du médicament CHONDROÏTINE SULFATE GENEVRIER 1200 mg, gel oral Chondroïtine sulfate sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CHONDROÏTINE SULFATE GENEVRIER 1200 mg, gel oral et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHONDROÏTINE SULFATE GENEVRIER 1200 mg, gel oral ? 3. Comment prendre CHONDROÏTINE SULFATE GENEVRIER 1200 mg, gel oral ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CHONDROÏTINE SULFATE GENEVRIER 1200 mg, gel oral ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CHONDROÏTINE SULFATE GENEVRIER 1200 mg, gel oral ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique – Autres anti-inflammatoires antirhumatismaux non stéroïdiens, Code ATC : M01AX25. Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l’adulte (plus de 18 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHOND Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/12/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CHONDROÏTINE SULFATE GENEVRIER 1200 mg, gel oral 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chondroïtine sulfate sodique.......................................................................................... 1200,00 mg Pour un sachet Excipients à effet notoire : benzoate de sodium (E211) (6 mg/sachet) et sodium (110 mg/sachet) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel oral Gel ambré, opalescent et visqueux avec un goût caractéristique des arômes. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique à effet différé de l’arthrose de la hanche et du genou. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l’adulte (plus de 18 ans). Posologie 1 sachet à 1200 mg par jour. Population pédiatrique En l’absence de données disponibles, l’utilisation de CHONDROITINE SULFATE GENEVRIER chez les enfants et les adolescents jusqu’à 18 ans n’est pas recommandée. Insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque Il y a peu de données disponibles sur l’utilisation de la chondroïtine sulfate sodique chez les patients atteints d’insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque. Par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être formulée. Mode d’administration Voie orale. Le contenu du sachet peut être avalé tel quel ou dilué dans un demi-verre d'eau avant la prise. Déchirer le sachet et presser celui-ci pour en faire sortir le gel. Fréquence d’administration 1 sachet à 1200 mg par jour à prendre au moment d’un repas. Durée d’administration La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը