CHONDROÏTINE SULFATE Genevrier 1200 mg, gel oral

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

chondroïtine (sulfate de) A sodique

Tilgængelig fra:

Laboratoires GENEVRIER SA

ATC-kode:

M01AX25

INN (International Name):

chondroitin (sulfate) sodium

Dosering:

1200 mg

Lægemiddelform:

gel

Sammensætning:

composition pour un sachet > chondroïtine (sulfate de) A sodique : 1200 mg

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g

Terapeutisk område:

AUTRES ANTI-INFLAMMATOIRES ANTIRHUMATISMAUX NON STEROIDIENS

Produkt oversigt:

497 779-5 ou 34009 497 779 5 2 - 30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 894-4 ou 34009 221 894 4 4 - 14 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisation status:

Valide

Autorisation dato:

2010-12-23

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/12/2019
Dénomination du médicament
CHONDROÏTINE SULFATE GENEVRIER 1200 mg, gel oral
Chondroïtine sulfate sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHONDROÏTINE SULFATE GENEVRIER 1200 mg, gel oral et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CHONDROÏTINE SULFATE
GENEVRIER 1200 mg, gel oral ?
3. Comment prendre CHONDROÏTINE SULFATE GENEVRIER 1200 mg, gel oral ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHONDROÏTINE SULFATE GENEVRIER 1200 mg, gel oral
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHONDROÏTINE SULFATE GENEVRIER 1200 mg, gel oral
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – Autres anti-inflammatoires
antirhumatismaux non stéroïdiens,
Code ATC : M01AX25.
Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est
préconisé chez l’adulte (plus de 18 ans) dans le
traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de
l'arthrose du genou et de la hanche.
Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son
effet peut persister après l'arrêt du
traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CHOND

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/12/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHONDROÏTINE SULFATE GENEVRIER 1200 mg, gel oral
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chondroïtine sulfate
sodique..........................................................................................
1200,00 mg
Pour un sachet
Excipients à effet notoire : benzoate de sodium (E211) (6 mg/sachet)
et sodium (110 mg/sachet)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel oral
Gel ambré, opalescent et visqueux avec un goût caractéristique des
arômes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique à effet différé de l’arthrose de la
hanche et du genou.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte (plus de 18 ans).
Posologie
1 sachet à 1200 mg par jour.
Population pédiatrique
En l’absence de données disponibles, l’utilisation de
CHONDROITINE SULFATE GENEVRIER chez
les enfants et les adolescents jusqu’à 18 ans n’est pas
recommandée.
Insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque
Il y a peu de données disponibles sur l’utilisation de la
chondroïtine sulfate sodique chez les patients
atteints d’insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque. Par
conséquent, aucune recommandation
posologique ne peut être formulée.
Mode d’administration
Voie orale.
Le contenu du sachet peut être avalé tel quel ou dilué dans un
demi-verre d'eau avant la prise.
Déchirer le sachet et presser celui-ci pour en faire sortir le gel.
Fréquence d’administration
1 sachet à 1200 mg par jour à prendre au moment d’un repas.
Durée d’administration
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats
cliniques en sachant que l'effet est retardé
de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du
traitement.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi