Cerezyme

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-04-2023
SPC SPC (SPC)
03-04-2023
PAR PAR (PAR)
06-10-2010

active_ingredient:

imiglucerasa

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

A16AB02

INN:

imiglucerase

therapeutic_group:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

therapeutic_area:

Enfermedad de Gaucher

therapeutic_indication:

Cerezyme (imiglucerasa) está indicado como terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de no-neuropática (tipo 1) o la enfermedad de Gaucher neuropática crónica (tipo 3) que exhiben clínicamente significativos para nonneurological manifestaciones de la enfermedad. La no-manifestaciones neurológicas de la enfermedad de Gaucher incluir una o más de las siguientes condiciones:anemia después de la exclusión de otras causas, tales como el hierro deficiencyThrombocytopeniaBone de la enfermedad después de la exclusión de otras causas, tales como la Vitamina D deficiencyhepatomegaly o esplenomegalia.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

1997-11-17

PIL

                                19
B. PROSPECTO
20
Prospecto: información para el usuario
Cerezyme 400 Unidades polvo para concentrado para solución para
perfusión
Imiglucerasa
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Cerezyme y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Cerezyme
3.
Cómo se administra Cerezyme
4.
Posibles efectos adversos
5.
Cómo se conserva Cerezyme
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Cerezyme y para qué se utiliza
Cerezyme contiene el principio activo imiglucerasa y se utiliza para
tratar a pacientes con diagnóstico
confirmado de enfermedad de Gaucher de tipo I o III y que presenten
signos de la enfermedad como:
anemia (escasez de glóbulos rojos), tendencia a sangrar con facilidad
(debido a la escasez de
plaquetas, un tipo de célula sanguínea), hipertrofia del bazo o del
hígado u osteopatía (enfermedad
ósea).
Las personas que sufren la enfermedad de Gaucher presentan una
concentración baja de una enzima
conocida como -glucosidasa ácida. Esta enzima ayuda al organismo a
controlar las concentraciones
de glucosilceramida. La glucosilceramida es una sustancia natural del
organismo que está formada por
azúcar y grasa. Cuando se sufre la enfermedad de Gaucher, las
concentraciones de glucosilceramida
pueden ser demasiado elevadas.
Cerezyme está compuesto por una enzima artificial denominada
imiglucerasa que puede sustituir a la
enzima natural -glucosidasa ácida carente o que no es lo
suficiente
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Cerezyme 400 Unidades Polvo para concentrado para solución para
perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 400 unidades* de imiglucerasa**.
Una vez reconstituida, la solución contiene 40 unidades
(aproximadamente 1,0 mg) de imiglucerasa
por ml (400 U/10 ml).
Cada vial se debe diluir aún más antes de su uso (ver sección 6.6).
* Una unidad de enzima (U) se define como la cantidad de enzima que
cataliza la hidrólisis de un
micromol del sustrato sintético,
para-nitrofenil--D-glucopiranósido (pNP-Glc), por minuto a 37ºC.
** La imiglucerasa es una forma modificada de la β-glucosidasa ácida
humana producida mediante
tecnología de ADN recombinante utilizando un cultivo celular de
mamífero procedente de ovario de
hámster chino (CHO), con modificación en la manosa dirigida a
macrófagos.
Excipientes con efecto conocido:
Cada vial contiene 41 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Cerezyme es un polvo blanco o blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Cerezyme (imiglucerasa) está indicado para el uso como terapia de
sustitución enzimática a largo
plazo en pacientes con un diagnóstico confirmado de enfermedad de
Gaucher no neuropática (Tipo 1)
o neuropática crónica (Tipo 3) que presentan manifestaciones no
neurológicas clínicamente
importantes de la enfermedad.
Las manifestaciones no neurológicas de la enfermedad de Gaucher
incluyen una o más de las
siguientes afecciones:

anemia tras exclusión de otras causas, tales como déficit de hierro;

trombocitopenia;

enfermedad ósea tras exclusión de otras causas, tales como déficit
de Vitamina D;

hepatomegalia o esplenomegalia.
4.2
Posología y forma de administración
El manejo de la enfermedad debe ser dirigido por un médico con
conocimientos sobre el tratamien
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 03-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-10-2010
PIL PIL չեխերեն 03-04-2023
SPC SPC չեխերեն 03-04-2023
PAR PAR չեխերեն 06-10-2010
PIL PIL դանիերեն 03-04-2023
SPC SPC դանիերեն 03-04-2023
PAR PAR դանիերեն 06-10-2010
PIL PIL գերմաներեն 03-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2010
PIL PIL էստոներեն 03-04-2023
SPC SPC էստոներեն 03-04-2023
PAR PAR էստոներեն 06-10-2010
PIL PIL հունարեն 03-04-2023
SPC SPC հունարեն 03-04-2023
PAR PAR հունարեն 06-10-2010
PIL PIL անգլերեն 03-04-2023
SPC SPC անգլերեն 03-04-2023
PAR PAR անգլերեն 06-10-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 03-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2010
PIL PIL իտալերեն 03-04-2023
SPC SPC իտալերեն 03-04-2023
PAR PAR իտալերեն 06-10-2010
PIL PIL լատվիերեն 03-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2010
PIL PIL լիտվերեն 03-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-10-2010
PIL PIL հունգարերեն 03-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2010
PIL PIL մալթերեն 03-04-2023
SPC SPC մալթերեն 03-04-2023
PAR PAR մալթերեն 06-10-2010
PIL PIL հոլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2010
PIL PIL լեհերեն 03-04-2023
SPC SPC լեհերեն 03-04-2023
PAR PAR լեհերեն 06-10-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 03-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2010
PIL PIL ռումիներեն 03-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2010
PIL PIL սլովակերեն 03-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2010
PIL PIL սլովեներեն 03-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2010
PIL PIL ֆիններեն 03-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2010
PIL PIL շվեդերեն 03-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 03-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-04-2023

view_documents_history