Cerezyme

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

imiglucerasa

Beszerezhető a:

Sanofi B.V.

ATC-kód:

A16AB02

INN (nemzetközi neve):

imiglucerase

Terápiás csoport:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Terápiás terület:

Enfermedad de Gaucher

Terápiás javallatok:

Cerezyme (imiglucerasa) está indicado como terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de no-neuropática (tipo 1) o la enfermedad de Gaucher neuropática crónica (tipo 3) que exhiben clínicamente significativos para nonneurological manifestaciones de la enfermedad. La no-manifestaciones neurológicas de la enfermedad de Gaucher incluir una o más de las siguientes condiciones:anemia después de la exclusión de otras causas, tales como el hierro deficiencyThrombocytopeniaBone de la enfermedad después de la exclusión de otras causas, tales como la Vitamina D deficiencyhepatomegaly o esplenomegalia.

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

1997-11-17

Betegtájékoztató

                                19
B. PROSPECTO
20
Prospecto: información para el usuario
Cerezyme 400 Unidades polvo para concentrado para solución para
perfusión
Imiglucerasa
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Cerezyme y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Cerezyme
3.
Cómo se administra Cerezyme
4.
Posibles efectos adversos
5.
Cómo se conserva Cerezyme
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Cerezyme y para qué se utiliza
Cerezyme contiene el principio activo imiglucerasa y se utiliza para
tratar a pacientes con diagnóstico
confirmado de enfermedad de Gaucher de tipo I o III y que presenten
signos de la enfermedad como:
anemia (escasez de glóbulos rojos), tendencia a sangrar con facilidad
(debido a la escasez de
plaquetas, un tipo de célula sanguínea), hipertrofia del bazo o del
hígado u osteopatía (enfermedad
ósea).
Las personas que sufren la enfermedad de Gaucher presentan una
concentración baja de una enzima
conocida como -glucosidasa ácida. Esta enzima ayuda al organismo a
controlar las concentraciones
de glucosilceramida. La glucosilceramida es una sustancia natural del
organismo que está formada por
azúcar y grasa. Cuando se sufre la enfermedad de Gaucher, las
concentraciones de glucosilceramida
pueden ser demasiado elevadas.
Cerezyme está compuesto por una enzima artificial denominada
imiglucerasa que puede sustituir a la
enzima natural -glucosidasa ácida carente o que no es lo
suficiente
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Cerezyme 400 Unidades Polvo para concentrado para solución para
perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 400 unidades* de imiglucerasa**.
Una vez reconstituida, la solución contiene 40 unidades
(aproximadamente 1,0 mg) de imiglucerasa
por ml (400 U/10 ml).
Cada vial se debe diluir aún más antes de su uso (ver sección 6.6).
* Una unidad de enzima (U) se define como la cantidad de enzima que
cataliza la hidrólisis de un
micromol del sustrato sintético,
para-nitrofenil--D-glucopiranósido (pNP-Glc), por minuto a 37ºC.
** La imiglucerasa es una forma modificada de la β-glucosidasa ácida
humana producida mediante
tecnología de ADN recombinante utilizando un cultivo celular de
mamífero procedente de ovario de
hámster chino (CHO), con modificación en la manosa dirigida a
macrófagos.
Excipientes con efecto conocido:
Cada vial contiene 41 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Cerezyme es un polvo blanco o blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Cerezyme (imiglucerasa) está indicado para el uso como terapia de
sustitución enzimática a largo
plazo en pacientes con un diagnóstico confirmado de enfermedad de
Gaucher no neuropática (Tipo 1)
o neuropática crónica (Tipo 3) que presentan manifestaciones no
neurológicas clínicamente
importantes de la enfermedad.
Las manifestaciones no neurológicas de la enfermedad de Gaucher
incluyen una o más de las
siguientes afecciones:

anemia tras exclusión de otras causas, tales como déficit de hierro;

trombocitopenia;

enfermedad ósea tras exclusión de otras causas, tales como déficit
de Vitamina D;

hepatomegalia o esplenomegalia.
4.2
Posología y forma de administración
El manejo de la enfermedad debe ser dirigido por un médico con
conocimientos sobre el tratamien
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése