Country: Ավստրիա
language: գերմաներեն
source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
DINATRIUMSELENIT
Cefak KG - Zentrale
A12CE02
DINATRIUMSELENIT
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2014-02-27
CEFASEL 100 ΜG - TABLETTEN 1/4 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER CEFASEL 100 G - TABLETTEN Wirkstoff: Natriumselenit LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Cefasel 100 µg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cefasel 100 µg beachten? 3. Wie ist Cefasel 100 µg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Cefasel 100 µg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Angaben 1. WAS IST CEFASEL 100 ΜG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Cefasel 100 g dient zur Behandlung eines nachgewiesenen Selenmangels, der durch Ernährung nicht ausgeglichen werden kann. Ein Selenmangel kann bei Verdauungs- und Verwertungsproblemen (Maldigestions- und Malabsorptionszustände) und auch bei falscher oder unzureichender Ernährung auftreten (z.B. Folge einer Ernährung, die ausschließlich über eine Vene zugeführt wurde). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CEFASEL 100 ΜG BEACHTEN? CEFASEL 100 ΜG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Natriumselenit oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei einer Selenvergiftung WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Ein Selenmangel kann durch Blutuntersuchungen diagnostiziert werden. Es sind keine besonderen Vor read_full_document
ERROR! NO TEXT OF SPECIFIED STYLE IN DOCUMENT. 1/5 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Cefasel ® 100 µg - Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 219 µg Natriumselenit (entspricht 100 µg Selen). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 237,4 mg Saccharose pro Tablette Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM weiße, runde, bikonvexe Tabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: - Maldigestions- und Malabsorptionszuständen (Verdauungs- und Verwertungsstörungen) - Fehl- und Mangelernährung (z.B. Folge einer totalen parenteralen Ernährung) Cefasel 100 µg wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Zum Einnehmen. Die Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z.B. Wasser) eingenommen. Soweit nicht anders verordnet, 1 mal täglich 1 Tablette einnehmen. Dies entspricht einer Tagesdosis von 100 µg Selen. Diese Dosierung kann bei Erwachsenen kurzfristig auf bis zu 3 Tabletten täglich, entsprechend 300 µg Selen, erhöht werden. 4.3 GEGENANZEIGEN - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile - Selenintoxikation 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Ein Selenmangel kann durch einen erniedrigten Vollblut- oder Plasmaselenspiegel und durch erniedrigte Glutathionperoxidase - Aktivitäten in Vollblut, Plasma oder Thrombozyten nachgewiesen werden. Zur Therapiekontrolle ist die Selenbestimmung im Vollblut bzw. Serum sinnvoll. Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-/Galactose Intoleranz, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einer Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. ERROR! NO TEXT OF SPECIFIED STYLE IN DOCUMENT. 2/5 read_full_document