Cefasel 100 µg - Tabletten

Ország: Ausztria

Nyelv: német

Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

DINATRIUMSELENIT

Beszerezhető a:

Cefak KG - Zentrale

ATC-kód:

A12CE02

INN (nemzetközi neve):

DINATRIUMSELENIT

Recept típusa:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Termék összefoglaló:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Engedély dátuma:

2014-02-27

Betegtájékoztató

                                CEFASEL 100 ΜG - TABLETTEN
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CEFASEL
 100

G - TABLETTEN
Wirkstoff: Natriumselenit
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage
angegeben
sind.
Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cefasel

100 µg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cefasel

100 µg beachten?
3.
Wie ist Cefasel

100 µg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cefasel

100 µg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Angaben
1.
WAS IST CEFASEL
 100 ΜG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cefasel

100

g dient zur Behandlung eines nachgewiesenen Selenmangels, der durch
Ernährung
nicht ausgeglichen werden kann. Ein Selenmangel kann bei Verdauungs-
und Verwertungsproblemen
(Maldigestions- und Malabsorptionszustände) und auch bei falscher
oder unzureichender Ernährung
auftreten (z.B. Folge einer Ernährung, die ausschließlich über eine
Vene zugeführt wurde).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CEFASEL
 100 ΜG BEACHTEN?
CEFASEL
 100 ΜG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Natriumselenit oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
bei einer Selenvergiftung
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Ein Selenmangel kann durch Blutuntersuchungen diagnostiziert werden.
Es sind keine besonderen Vor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cefasel
®
100 µg - Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 219 µg Natriumselenit (entspricht 100 µg Selen).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 237,4 mg Saccharose pro
Tablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
weiße, runde, bikonvexe Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben
werden kann.
Ein Selenmangel kann auftreten bei:
-
Maldigestions- und Malabsorptionszuständen (Verdauungs- und
Verwertungsstörungen)
-
Fehl- und Mangelernährung (z.B. Folge einer totalen parenteralen
Ernährung)
Cefasel 100 µg wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12
Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen.
Die Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z.B. Wasser)
eingenommen. Soweit nicht
anders verordnet, 1 mal täglich 1 Tablette einnehmen. Dies entspricht
einer Tagesdosis von 100 µg
Selen. Diese Dosierung kann bei Erwachsenen kurzfristig auf bis zu 3
Tabletten täglich, entsprechend
300 µg Selen, erhöht werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile
-
Selenintoxikation
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Ein
Selenmangel
kann
durch
einen
erniedrigten
Vollblut-
oder
Plasmaselenspiegel
und
durch
erniedrigte Glutathionperoxidase - Aktivitäten in Vollblut, Plasma
oder Thrombozyten nachgewiesen
werden.
Zur Therapiekontrolle ist die Selenbestimmung im Vollblut bzw. Serum
sinnvoll.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Patienten mit der seltenen
hereditären Fructose-/Galactose
Intoleranz, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einer
Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz sollten
dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
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