Country: Չեխիա
language: չեխերեն
source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
9168 KARVEDILOL
Medochemie Bohemia, spol. s r.o., Praha Array
C07AG02
9168 KARVEDILOL
25MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
KARVEDILOL
Kód SÚKL: 0102607 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0102610 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0102608 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0102612 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0102609 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0102611 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2007-06-06
1/8 SP.ZN. SUKLS254459/2023 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA CARVESAN 6,25 MG TABLETY CARVESAN 25 MG TABLETY KARVEDILOL PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. • Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. • Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. • Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je CARVESAN a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete CARVESAN užívat 3. Jak se CARVESAN užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak CARVESAN uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE CARVESAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ CARVESAN obsahuje léčivou látku karvedilol, která patří mezi beta-blokátory a vazodilatátory (látky, které rozšiřují krevní cévy). Používá se k léčbě ischemické choroby srdeční, u mírného, středního i těžkého srdečního selhání (včetně léčby pacientů s poruchou funkce levé komory po akutním infarktu myokardu) a při léčbě vysokého krevního tlaku. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE CARVESAN UŽÍVAT NEUŽÍVEJTE CARVESAN • jestliže jste alergický(á) na karvedilol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) • jestliže máte náhle zhoršené závažné srdeční selhání nebo velké zadržení tekutin v těle, kdy je nutné na podporu srdeční činnosti podávat nitrožilní léky • jestliže máte závažné onem read_full_document
1/16 SP.ZN. SUKLS254459/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU CARVESAN 6,25 mg tablety CARVESAN 25 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ CARVESAN 6,25 mg tablety Jedna tableta obsahuje 6,25 mg karvedilolu. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 6,25 mg a monohydrát laktózy 54,7 mg v jedné tabletě CARVESAN 25 mg tablety Jedna tableta obsahuje 25 mg karvedilolu. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 25,0 mg a monohydrát laktózy 10,0 mg v jedné tabletě Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tablety. CARVESAN 6,25 mg tablety Žluté kulaté ploché tablety o průměru 7 mm, s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. CARVESAN 25 mg tablety Bílé kulaté ploché tablety o průměru 6 mm, s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE CARVESAN je indikován k léčbě: _Esenciální hypertenze:_ CARVESAN může být použit jak v monoterapii tak v kombinaci s jinými antihypertenzivy, zvláště s diuretiky thiazidového typu. _Ischemické choroby srdeční:_ CARVESAN je účinný v dlouhodobé léčbě různých klinických forem ischemické choroby srdeční: chronická stabilní angina pectoris, latentní ischemie myokardu, nestabilní angina pectoris a ischemická levostranná ventrikulární dysfunkce. _Chronického _ _srdečního _ _selhání: _ Pokud není kontraindikace, je CARVESAN v kombinaci s již zavedenou léčbou indikován k dlouhodobé léčbě všech pacientů se stabilním chronickým srdečním selháním ischemické a neischemické etiologie, mírného, středního až vysokého stupně závažnosti, včetně pacientů s dysfunkcí levé komory po akutním infarktu myokardu. 2/16 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování u dospělých pacientů _Léčba esenciální hypertenze:_ Doporučená dávka na začátku terapie je 12,5 mg/den 1x denně po dobu prvních dvou dnů. V dalších dnech se doporučuje dávkování 25 mg/den read_full_document