Երկիր: Ֆրանսիա
Լեզու: ֆրանսերեն
Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbocistéine 750 mg
UPSA SAS
R05CB03
carbocistéine 750 mg
750 mg
Solution
pour un sachet de 15 mL > carbocistéine 750 mg
15 sachets polyester aluminium polyéthylène de 15 mL
MUCOLYTIQUE
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03(R : Système respiratoire).Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Ce médicament est réservé à l'adulte.Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
CARBOCISTEINE 750 mg - RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, gel oral en sachet édulcoré à la saccharine sodique
Valide
2017-10-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/07/2023 Dénomination du médicament CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide Carbocistéine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide ? 3. Comment prendre CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST- Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
ANSM - Mis à jour le : 13/07/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbocistéine....................................................................................................................... 750 mg Pour un sachet de 15 mL. Excipients à effet notoire : 1 sachet de 15 mL contient 7,5 g de maltitol liquide (E965), 104 mg de sodium, 1,5 g d’éthanol à 96 pour cent, 18 mg de propylène glycol (E1520). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en sachet. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE. 1 sachet de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine. La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 sachet-dose 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas. Mode d’administration Voie orale. Durée du traitement Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la carbocistéine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Enfants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets atteints d’ulcères gastroduodénaux, ou en cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gast Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը