CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

carbocistéine 750 mg

Disponible desde:

UPSA SAS

Código ATC:

R05CB03

Designación común internacional (DCI):

carbocistéine 750 mg

Dosis:

750 mg

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

pour un sachet de 15 mL > carbocistéine 750 mg

Unidades en paquete:

15 sachets polyester aluminium polyéthylène de 15 mL

Área terapéutica:

MUCOLYTIQUE

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03(R : Système respiratoire).Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Ce médicament est réservé à l'adulte.Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Resumen del producto:

CARBOCISTEINE 750 mg - RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, gel oral en sachet édulcoré à la saccharine sodique

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

2017-10-26

Información para el usuario

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/07/2023
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
en sachet
édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE,
solution
buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol
liquide et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15
mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la
saccharine sodique et au
maltitol liquide ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE,
solution
buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol
liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS
SUCRE, solution
buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol
liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE,
solution
buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol
liquide ET DANS QUELS CAS EST-

Ficha técnica

ANSM - Mis à jour le : 13/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
en sachet
édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.......................................................................................................................
750 mg
Pour un sachet de 15 mL.
Excipients à effet notoire : 1 sachet de 15 mL contient 7,5 g de
maltitol liquide (E965), 104 mg de
sodium, 1,5 g d’éthanol à 96 pour cent, 18 mg de propylène glycol
(E1520).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection
respiratoire récente avec difficulté
d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
1 sachet de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par
jour, soit 1 sachet-dose 3 fois par
jour, de préférence en dehors des repas.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la carbocistéine ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Enfants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets
atteints d’ulcères gastroduodénaux, ou
en cas d’administration concomitante avec des médicaments
susceptibles de provoquer des saignements
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