Country: Շվեյցարիա
language: իտալերեն
source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
capecitabinum
Teva Pharma AG
L01BC06
capecitabinum
Compresse rivestite con film
capecitabinum 150 mg, lactosum 15.6 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.59 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Capecitabin-Teva compresse rivestite con film Teva Pharma AG Che cos'è Capecitabin-Teva e quando si usa? Il Capecitabin-Teva appartiene al gruppo dei farmaci cosiddetti «citostatici», che inibiscono la crescita delle cellule tumorali. Il Capecitabin-Teva è disponibile sotto forma di compresse rivestite, contenenti il principio attivo capecitabina, che viene trasformato dall'organismo (soprattutto all'interno del tessuto tumorale) in una sostanza attiva contro le stesse cellule tumorali. Il Capecitabin-Teva viene impiegato da solo o in associazione con altri farmaci antitumorali in presenza delle seguenti patologie tumorali: nel trattamento successivo del carcinoma del colon, scoperto e operato nello stadio precoce; nelle patologie tumorali del colon o del retto con ripetizioni (metastasi); nel carcinoma mammario, localmente avanzato o che ha dato origine a ripetizioni e nel carcinoma gastrico/esofageo. Su prescrizione medica. Quando non si può assumere Capecitabin-Teva? La somministrazione di Capecitabin-Teva è controindicata in caso di reazioni allergiche nei confronti di uno dei suoi componenti. Pertanto, in caso di allergia verso Capecitabin-Teva è necessario informare il medico. Il medico va informato anche in caso di ipersensibilità accertata verso il 5-fluorouracile (5-FU). Se è a conoscenza del fatto che in lei l'enzima diidropirimidina deidrogenasi (DPD) non è attivo (carenza completa di DPD) deve assolutamente avvisare il medico prima di iniziare il trattamento con il Capecitabin-Teva. In questo caso il Capecitabin-Teva non deve essere somministrato. Capecitabin-Teva non deve essere assunto durante la gravidanza o se read_full_document
Capecitabin-Teva compresse rivestite con film Teva Pharma AG Composizione Principi attivi Capecitabina. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: lattosio anidro, cellulosa microcristallina, ipromellosa, croscarmellosa sodica, magnesio stearato. Film di rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol, ossido di ferro giallo, ossido di ferro rosso. Capecitabin-Teva 150 mg contiene 15.6 mg di lattosio anidro e massimo 0.59 mg di sodio. Capecitabin-Teva 500 mg contiene 52 mg di lattosio anidro e massimo 1.71 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film con 150 mg di capecitabina. Compresse rivestite con film con 500 mg di capecitabina. Indicazioni/Possibilità d'impiego Carcinoma del colon e del colon-retto Terapia adiuvante nei pazienti con carcinoma del colon di stadio Dukes C, in monoterapia o in combinazione con oxaliplatino. Terapia di prima linea nei pazienti con carcinoma metastatico del colon-retto, in monoterapia o in combinazione con oxaliplatino (XELOX) con o senza bevacizumab. Terapia di seconda linea nei pazienti con carcinoma metastatico del colon-retto, in combinazione con oxaliplatino (XELOX). Carcinoma mammario In combinazione con docetaxel nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di una chemioterapia citotossica con antracicline. In combinazione con vinorelbina nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di una chemioterapia citotossica con antracicline e taxani. Nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, dopo il fallimento di paclitaxel e una chemioterapia con antracicline. Carcinoma esofageo, carcinoma della giunzione gastroesofagea e carcinoma gastrico Terapia di prima linea in combinazione con epirubicina e oxaliplatino nei pazienti con carcinoma avanzato o metastatico dello stomaco, dell'esofago o della giunzione gastroesofagea. In combinazione con Herceptin e cisplatino nei pazienti e nelle pazi read_full_document