Canigen L4

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-05-2020
SPC SPC (SPC)
07-05-2020
PAR PAR (PAR)
30-07-2015

active_ingredient:

Inactivated Leptospira strains: L. interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000); L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (strain Ic-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)

MAH:

Intervet International B.V.

ATC_code:

QI07AB01

INN:

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

Dogs

therapeutic_area:

Immunologicals for canidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

therapeutic_indication:

For active immunisation of dogs against:L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection and urinary excretion.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2015-07-03

PIL

                                13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL
1 ML AND 10 ML VIAL
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Canigen L4
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
See package leaflet.
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1 ml (1 dose)
10 ml (10 doses)
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
SC
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Not applicable.
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use within 10 hours. (just for 10 ml vials)
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
CANIGEN L4
SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Canigen L4 suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.1 mg
Colourless suspension.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serov
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Canigen L4 suspension for injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.1 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Colourless suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 1 year.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
3
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid accidental self-injection or contact with the eyes. In case of
eye contact, rinse the eye(s) with
water. In case of self-injection or ocular irritation, seek medical
advice immediately and show the
package leaflet or the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mild and transient incr
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 08-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 30-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 08-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 08-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 30-07-2015
PIL PIL չեխերեն 08-07-2021
SPC SPC չեխերեն 08-07-2021
PAR PAR չեխերեն 30-07-2015
PIL PIL դանիերեն 08-07-2021
SPC SPC դանիերեն 08-07-2021
PAR PAR դանիերեն 30-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 08-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 08-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 30-07-2015
PIL PIL էստոներեն 08-07-2021
SPC SPC էստոներեն 08-07-2021
PAR PAR էստոներեն 30-07-2015
PIL PIL հունարեն 08-07-2021
SPC SPC հունարեն 08-07-2021
PAR PAR հունարեն 30-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 08-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 08-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 30-07-2015
PIL PIL իտալերեն 08-07-2021
SPC SPC իտալերեն 08-07-2021
PAR PAR իտալերեն 30-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 08-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 08-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 30-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 08-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 08-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 30-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 08-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 08-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 30-07-2015
PIL PIL մալթերեն 08-07-2021
SPC SPC մալթերեն 08-07-2021
PAR PAR մալթերեն 30-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 08-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 08-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 30-07-2015
PIL PIL լեհերեն 08-07-2021
SPC SPC լեհերեն 08-07-2021
PAR PAR լեհերեն 30-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 08-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 08-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 30-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 08-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 08-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 30-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 08-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 08-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 30-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 08-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 08-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 30-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 08-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 08-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 30-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 08-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 08-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 30-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 08-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 08-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 08-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 08-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 08-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 08-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 30-07-2015

view_documents_history