Canigen L4

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-05-2020

Aktivni sastojci:

Inactivated Leptospira strains: L. interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000); L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (strain Ic-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI07AB01

INN (International ime):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Dogs

Područje terapije:

Immunologicals for canidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapijske indikacije:

For active immunisation of dogs against:L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection and urinary excretion.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2015-07-03

Uputa o lijeku

                                13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL
1 ML AND 10 ML VIAL
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Canigen L4
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
See package leaflet.
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1 ml (1 dose)
10 ml (10 doses)
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
SC
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Not applicable.
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use within 10 hours. (just for 10 ml vials)
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
CANIGEN L4
SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Canigen L4 suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.1 mg
Colourless suspension.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serov
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Canigen L4 suspension for injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.1 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Colourless suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 1 year.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
3
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid accidental self-injection or contact with the eyes. In case of
eye contact, rinse the eye(s) with
water. In case of self-injection or ocular irritation, seek medical
advice immediately and show the
package leaflet or the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mild and transient incr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-07-2015

Pogledajte povijest dokumenata