Երկիր: Բելգիա
Լեզու: հոլանդերեն
Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Buprenorfine 5 mg
Teva Pharma Belgium SA-NV
N02AE01
Buprenorphine
5 µg/h
Pleister voor transdermaal gebruik
Buprenorfine 5 mg
Transdermaal gebruik
Buprenorphine
CTI-code: 503226-06 - De grootte van de verpakking: 8 (5 mg/6,25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 503226-05 - De grootte van de verpakking: 5 (5 mg/6,25 cm²) - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05407003820874 - CNK-code: 3632429 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 503226-08 - De grootte van de verpakking: 12 (5 mg/6,25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 503226-07 - De grootte van de verpakking: 10 (5 mg/6,25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 503226-02 - De grootte van de verpakking: 2 (5 mg/6,25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 503226-01 - De grootte van de verpakking: 1 (5 mg/6,25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 503226-04 - De grootte van de verpakking: 4 (5 mg/6,25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 503226-03 - De grootte van de verpakking: 3 (5 mg/6,25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2016-12-01
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BUPRENORPHINE TEVA WEKELIJKS 5 MICROGRAM/U PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK BUPRENORPHINE TEVA WEKELIJKS 10 MICROGRAM/U, PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK BUPRENORPHINE TEVA WEKELIJKS 20 MICROGRAM/U, PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK buprenorfine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Buprenorphine Teva Wekelijks en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS BUPRENORPHINE TEVA WEKELIJKS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Buprenorphine Teva Wekelijks bevat de werkzame stof buprenorfine, die behoort tot de groep geneesmiddelen die sterkwerkende analgetica of pijnstillers wordt genoemd. Het is door uw arts aan u voorgeschreven ter verlichting van matige langdurige pijn waarvoor een sterkwerkende pijnstiller nodig is. Dit middel mag niet worden gebruikt voor de verlichting van acute pijn. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET G EBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. U heeft ademhalingsproblemen. U bent verslaafd aan drugs. U gebruikt geneesmiddelen die bekend staan als monoamine oxidase remmers Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Buprenorphine Teva Wekelijks 5 microgram/u pleister voor transdermaal gebruik Buprenorphine Teva Wekelijks 10 microgram/u pleister voor transdermaal gebruik Buprenorphine Teva Wekelijks 20 microgram/u pleister voor transdermaal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 5 microgram/u Iedere pleister voor transdermaal gebruik bevat 5 mg buprenorfine in een oppervlakte van 6,25 cm 2 met een nominale afgifte van 5 microgram buprenorfine per uur gedurende een periode van 7 dagen. 10 microgram/u Iedere pleister voor transdermaal gebruik bevat 10 mg buprenorfine in een oppervlakte van 12,5 cm 2 met een nominale afgifte van 10 microgram buprenorfine per uur gedurende een periode van 7 dagen. 2 0 microgram/u Iedere pleister voor transdermaal gebruik bevat 20 mg buprenorfine in een oppervlakte van 25 cm 2 met een nominale afgifte van 20 microgram buprenorfine per uur gedurende een periode van 7 dagen. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Pleister voor transdermaal gebruik 5 microgram/u Rechthoekige, beigekleurige pleister met afgeronde hoeken en in blauw bedrukt met "Buprenorphin" en "5 µg/h". 10 microgram/u Rechthoekige, beigekleurige pleister met afgeronde hoeken en in blauw bedrukt met "Buprenorphin" en "10 µg/h". 2 0 microgram/u Rechthoekige, beigekleurige pleister met afgeronde hoeken en in blauw bedrukt met "Buprenorphin" en "20 µg/h". 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van niet-maligne, matige pijn waarvoor een opioïd vereist is om adequate pijnstilling te bereiken. Buprenorphine Teva Wekelijks is niet geschikt voor de behandeling van acute pijn. 1/15 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Buprenorphine Teva Wekelijks is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Patiënten van 18 jaar en ouder:_ De laagste Buprenorphine Teva Wekelijks dosering (Buprenorphine Teva Wekelijks 5 microgram/u pleister voor transdermaal gebr Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը