Երկիր: Չեխիա
Լեզու: չեխերեն
Աղբյուրը: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
10087 BISOPROLOL-FUMARÁT
Bausch Health Ireland Limited, Dublin Array
C07AB07
10087 BISOPROLOL-FUMARÁT
5MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
BISOPROLOL
Kód SÚKL: 0252419 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0252420 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201694 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0201695 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0058856 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058857 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2002-11-20
1/5 SP.ZN. SUKLS308288/2020 A SUKLS308293/2020 P ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA BISOCARD 5 mg potahované tablety BISOCARD 10 mg potahované tablety Bisoprololi fumaras PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZA ČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍ VAT, PR OTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI : 1. Co je přípravek Bisocard a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bisocard užívat 3. Jak se přípravek Bisocard užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Bisocard uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. C O JE PŘÍPRAVEK BISOCARD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Bisocard obsahuje léčivou látku bisoprolol-fumarát, patřící do skupiny zvané betablokátory. Bisoprolol-fumarát ovlivňuje odpověď těla na některé nervové podněty, a to zvláště v srdci. Zpomaluje srdeční frekvenci a zvyšuje výkon srdce a zároveň snižuje požadavky srdečního svalu na zásobení krví a kyslíkem. Váš lékař Vám předepsal Bisocard, protože trpíte hypertenzí (vysoký tlak) nebo ischemickou chorobu srdeční (angina pectoris), což je chronické srdeční onemocnění, projevující se bolestmi na hrudi. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK BISOCARD UŽÍVAT NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK BISOCARD - jestliže jste alergický(á) Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
1/7 SP.ZN. SUKLS308288/2020 A SUKLS308293/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU BISOCARD 5 mg potahované tablety BISOCARD 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Bisocard 5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 5 mg Bisocard 10 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 10 mg Pomocná látka se známým účinkem: laktóza, sodík. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta Bisocard 5 mg: světle žluté, bikonvexní potahované tablety, na jedné straně s půlicí rýhou a na druhé straně s vyraženou číslicí 5. Bisocard 10 mg: světle růžové, bikonvexní potahované tablety, na jedné straně s půlicí rýhou a na druhé straně s vyraženou číslicí 10. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE - Léčba hypertenze - Léčba ischemické choroby srdeční (angina pectoris) 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování: _Dos_ _pělí_ _ _ Pro obě indikace je obvyklá denní dávka 5 mg bisoprolol-fumarátu jednou denně. Pokud se nedosáhne uspokojivého poklesu krevního tlaku, může se dávka zvýšit až na 10 mg jednou denně. Doporučená maximální dávka je 20 mg denně. Dávka má být upravena individuálně, a to především podle srdeční frekvence a terapeutického úspěchu. Délka léčby: Bisocard je přípravek určený pro dlouhodobé podávání. Náhlé ukončení léčby může vést k přechodnému zhoršení onemocnění. Zvláště u pacientů s ischemickou chorobou srdeční se léčba nesmí ukončit náhle. Doporučuje se postupné snižování dávky. Zvláštní skupiny pacientů: _ _ 2/7 _Porucha funkce ledvin nebo jater _ U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin nebo jater není obvykle třeba dávku upravovat. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance creatininu < 20 ml/min Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը