BERIPLEX P/N 1000 Poudre pour solution

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

active_ingredient:

Facteur II de coagulation (humain); Facteur VII de coagulation (humain); Facteur IX de coagulation (humain); Facteur X de coagulation (humain); Protéine c; Protéine s

MAH:

CSL BEHRING CANADA INC

ATC_code:

B02BD01

INN:

COAGULATION FACTOR IX, II, VII AND X IN COMB

dosage:

1600Unité; 1000Unité; 1240Unité; 2040Unité; 1640Unité; 1360Unité

pharmaceutical_form:

Poudre pour solution

composition:

Facteur II de coagulation (humain) 1600Unité; Facteur VII de coagulation (humain) 1000Unité; Facteur IX de coagulation (humain) 1240Unité; Facteur X de coagulation (humain) 2040Unité; Protéine c 1640Unité; Protéine s 1360Unité

administration_route:

Intraveineuse

units_in_package:

50ML

prescription_type:

Annexe D

therapeutic_area:

HEMOSTATICS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0652205004; AHFS:

authorization_status:

COMMERCIALISÉ

authorization_date:

2013-11-21

SPC

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
BERIPLEX
®
P/N 500 / BERIPLEX
®
P/N 1000
Complexe prothrombique humain
Poudre et solvant pour solution injectable
Facteur II
380 - 800 UI/ 760 – 1600 UI
Facteur VII
200 - 500 UI/ 400 – 1000 UI
Facteur IX
500 UI/ 1000 UI
Facteur X
500 - 1 020 UI/ 1000 – 2040 UI
Protéine C
420 - 820 UI/ 840 – 1640 UI
Protéine S
240 - 680 UI/ 480 – 1360 UI
Ph.Eur.
ATC: B02BD01
Combinaison des facteurs II, VII, IX et X humains de la coagulation
sanguine
CSL BEHRING CANADA, INC.
55, rue Metcalfe, bureau 1460
Ottawa (Ontario)
K1P 6L5
Date d’approbation initiale : Le 5 novembre 2010
Date de révision : Le 23 octobre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 221855
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..............................................3
DESCRIPTION
...............................................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................8
ESSAIS
CLINIQUES......................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................14
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................15
SURDOSAGE
...............................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................