Bemfola

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-01-2024
SPC SPC (SPC)
17-01-2024
PAR PAR (PAR)
16-05-2014

active_ingredient:

folitropin alfa

MAH:

Gedeon Richter Plc.

ATC_code:

G03GA05

INN:

follitropin alfa

therapeutic_group:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

therapeutic_area:

Anovulace

therapeutic_indication:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. V klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2014-03-26

PIL

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BEMFOLA 75 IU/0,125 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
BEMFOLA 150 IU/0,25 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
BEMFOLA 225 IU/0,375 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
BEMFOLA 300 IU/0,50 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
BEMFOLA 450 IU/0,75 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
follitropinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bemfola a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bemfola
používat
3.
Jak se přípravek Bemfola používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bemfola uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BEMFOLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK BEMFOLA
Tento přípravek obsahuje léčivou látku folitropin alfa, která je
téměř shodná s přirozeným hormonem
produkovaným Vaším tělem, tzv. hormonem stimulujícím folikuly
(FSH). FSH je gonadotropin, typ
hormonu, který se významně podílí na rozmnožování a plodnosti
u lidí. U žen je FSH nezbytný pro
růst a vývoj váčků (folikulů) ve vaječnících, které
obsahují vajíčka. U mužů je FSH nezbytný ke
tvorbě spermií.
K ČEMU SE P
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekční roztok v předplněném peru
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekční roztok v předplněném peru
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekční roztok v předplněném peru
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekční roztok v předplněném peru
Bemfola 450 IU/0,75 ml injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje follitropinum alfa* 600 IU (odpovídá 44
mikrogramům).
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero dodává follitropinum alfa 75 IU (odpovídá
5,5 mikrogramům) v 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero dodává follitropinum alfa 150 IU
(odpovídá 11 mikrogramům) v 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero dodává follitropinum alfa 225 IU
(odpovídá 16,5 mikrogramům) v 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero dodává follitropinum alfa 300 IU
(odpovídá 22 mikrogramům) v 0,5 ml.
Bemfola 450 IU/0,75 ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero dodává follitropinum alfa 450 IU
(odpovídá 33 mikrogramům) v 0,75 ml.
* rekombinantní lidský folikuly stimulující hormon (r-hFSH)
vyráběný technologií rekombinování
DNA z ovariálních buněk křečka čínského.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý bezbarvý roztok.
pH roztoku je 6,7 až 7,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělé ženy
•
Anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které
neodpovídaly na léčbu
klomifen-citrátem.
•
Stimulace tvorby vícečetných folikulů u žen podstupujících
superovulaci za účelem asistované
reprodukce (ART), např.
_in vitro_
fertilizaci (IVF), intra-fallopický přenos gamet a intra-
fallopický přenos zygot.
3
•
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 17-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 16-05-2014
PIL PIL իսպաներեն 17-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 17-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 16-05-2014
PIL PIL դանիերեն 17-01-2024
SPC SPC դանիերեն 17-01-2024
PAR PAR դանիերեն 16-05-2014
PIL PIL գերմաներեն 17-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 17-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 16-05-2014
PIL PIL էստոներեն 17-01-2024
SPC SPC էստոներեն 17-01-2024
PAR PAR էստոներեն 16-05-2014
PIL PIL հունարեն 17-01-2024
SPC SPC հունարեն 17-01-2024
PAR PAR հունարեն 16-05-2014
PIL PIL անգլերեն 17-01-2024
SPC SPC անգլերեն 17-01-2024
PAR PAR անգլերեն 16-05-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 17-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 17-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 16-05-2014
PIL PIL իտալերեն 17-01-2024
SPC SPC իտալերեն 17-01-2024
PAR PAR իտալերեն 16-05-2014
PIL PIL լատվիերեն 17-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 17-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 16-05-2014
PIL PIL լիտվերեն 17-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 17-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 16-05-2014
PIL PIL հունգարերեն 17-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 17-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 16-05-2014
PIL PIL մալթերեն 17-01-2024
SPC SPC մալթերեն 17-01-2024
PAR PAR մալթերեն 16-05-2014
PIL PIL հոլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 17-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 16-05-2014
PIL PIL լեհերեն 17-01-2024
SPC SPC լեհերեն 17-01-2024
PAR PAR լեհերեն 16-05-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 17-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 17-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 16-05-2014
PIL PIL ռումիներեն 17-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 17-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 16-05-2014
PIL PIL սլովակերեն 17-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 17-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 16-05-2014
PIL PIL սլովեներեն 17-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 17-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 16-05-2014
PIL PIL ֆիններեն 17-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 17-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 16-05-2014
PIL PIL շվեդերեն 17-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 17-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 16-05-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 17-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 17-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 17-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 17-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 17-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 16-05-2014

view_documents_history