Bemfola

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

folitropin alfa

Предлага се от:

Gedeon Richter Plc.

АТС код:

G03GA05

INN (Международно Name):

follitropin alfa

Терапевтична група:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Терапевтична област:

Anovulace

Терапевтични показания:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. V klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2014-03-26

Листовка

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BEMFOLA 75 IU/0,125 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
BEMFOLA 150 IU/0,25 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
BEMFOLA 225 IU/0,375 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
BEMFOLA 300 IU/0,50 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
BEMFOLA 450 IU/0,75 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
follitropinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bemfola a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bemfola
používat
3.
Jak se přípravek Bemfola používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bemfola uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BEMFOLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK BEMFOLA
Tento přípravek obsahuje léčivou látku folitropin alfa, která je
téměř shodná s přirozeným hormonem
produkovaným Vaším tělem, tzv. hormonem stimulujícím folikuly
(FSH). FSH je gonadotropin, typ
hormonu, který se významně podílí na rozmnožování a plodnosti
u lidí. U žen je FSH nezbytný pro
růst a vývoj váčků (folikulů) ve vaječnících, které
obsahují vajíčka. U mužů je FSH nezbytný ke
tvorbě spermií.
K ČEMU SE P
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekční roztok v předplněném peru
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekční roztok v předplněném peru
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekční roztok v předplněném peru
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekční roztok v předplněném peru
Bemfola 450 IU/0,75 ml injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje follitropinum alfa* 600 IU (odpovídá 44
mikrogramům).
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero dodává follitropinum alfa 75 IU (odpovídá
5,5 mikrogramům) v 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero dodává follitropinum alfa 150 IU
(odpovídá 11 mikrogramům) v 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero dodává follitropinum alfa 225 IU
(odpovídá 16,5 mikrogramům) v 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero dodává follitropinum alfa 300 IU
(odpovídá 22 mikrogramům) v 0,5 ml.
Bemfola 450 IU/0,75 ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero dodává follitropinum alfa 450 IU
(odpovídá 33 mikrogramům) v 0,75 ml.
* rekombinantní lidský folikuly stimulující hormon (r-hFSH)
vyráběný technologií rekombinování
DNA z ovariálních buněk křečka čínského.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý bezbarvý roztok.
pH roztoku je 6,7 až 7,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělé ženy
•
Anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které
neodpovídaly na léčbu
klomifen-citrátem.
•
Stimulace tvorby vícečetných folikulů u žen podstupujících
superovulaci za účelem asistované
reprodukce (ART), např.
_in vitro_
fertilizaci (IVF), intra-fallopický přenos gamet a intra-
fallopický přenos zygot.
3
•
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-05-2014
Листовка Листовка испански 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-01-2024
Листовка Листовка датски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-01-2024
Листовка Листовка немски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-01-2024
Листовка Листовка естонски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-01-2024
Листовка Листовка гръцки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-01-2024
Листовка Листовка английски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-05-2014
Листовка Листовка френски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-01-2024
Листовка Листовка италиански 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-05-2014
Листовка Листовка латвийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-05-2014
Листовка Листовка литовски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-01-2024
Листовка Листовка унгарски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-01-2024
Листовка Листовка малтийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-05-2014
Листовка Листовка полски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-01-2024
Листовка Листовка португалски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-05-2014
Листовка Листовка румънски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-01-2024
Листовка Листовка словашки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-01-2024
Листовка Листовка словенски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-05-2014
Листовка Листовка фински 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-01-2024
Листовка Листовка шведски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-01-2024
Листовка Листовка норвежки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-01-2024
Листовка Листовка исландски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-01-2024
Листовка Листовка хърватски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите