Երկիր: Բրազիլիա
Լեզու: պորտուգալերեն
Աղբյուրը: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
AZITROMICINA DI-hIDRATADA
PRATI DONADUZZI & CIA LTDA
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES
AZITHROMYCIN dihydrate
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES
1 G COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 1 - 1256801870015 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 1 G COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 2 - 1256801870023 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 1 G COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 40 - 1256801870031 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 1 G COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 80 - 1256801870041 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 1 G COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 150 (EMB FRAC) - 1256801870058 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 1 G COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 300 - 1256801870066 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 1 G COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 100 (EMB FRAC) - 1256801870074 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 1 G COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 70 (EMB FRAC) - 1256801870082 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 1 G COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 50 (EMB FRAC) - 1256801870090 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO
Válido
2008-07-07
Azitromicina di-hidratada_bula_paciente Azitromicina Di-hidratada Prati-Donaduzzi Comprimido revestido 1 g Azitromicina di-hidratada_bula_paciente 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO azitromicina di-hidratada Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de 1g em embalagem com 1, 2, 50, 70, 100 ou 150 comprimidos revestidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém: azitromicina di-hidratada.......................................1,048 g* *equivalente a 1 g de azitromicina. excipiente q.s.p.......................................................1 comprimido revestido Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, amido, povidona, talco, estearato de magnésio, dióxido de silício, laurilsulfato de sódio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, macrogol e dióxido de titânio. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é indicado para o tratamento de infecções do trato respiratório inferior (incluindo bronquite e pneumonia) e superior, incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) e amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles; em otite média aguda (infecção do ouvido médio) e nas doenças sexualmente transmissíveis devido à clamídia e gonorreia não complicadas. É também indicado no tratamento de cancro devido a Haemophillus ducreyi (tipo de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis devem ser excluídas. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Este medicamento é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base para o seu crescimento e reprodução. Após 2 a 3 horas da administração por via oral, a medicação atinge a mais alta concentração no sangue. Não é conhecido o tempo exato do início de ação por administração oral. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento está contraindicado para pacientes alérgicos Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
Azitromicina di-hidratada_bula_profissional Azitromicina Di-hidratada Prati-Donaduzzi Comprimido revestido 1 g Azitromicina di-hidratada_bula_profissional 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO azitromicina di-hidratada MEDICAMENTO GENÉRICO LEI N° 9.787, DE 1999 APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de 1 g em embalagem com 1, 2, 40, 50, 70, 80, 100, 150 ou 300 comprimidos revestidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM: azitromicina di-hidratada.......................................1,048 g* *equivalente a 1 g de azitromicina. excipiente q.s.p.......................................................1 comprimido revestido Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, amido, povidona, talco, estearato de magnésio, dióxido de silício, laurilsulfato de sódio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, macrogol e dióxido de titânio. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Este medicamento é indicado para o tratamento de infecções do trato respiratório inferior (incluindo bronquite e pneumonia) e superior, incluindo sinusite, faringite e amigdalite; infecções da pele e tecidos moles; em otite média aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis devido à clamídia e gonorreia não complicadas. É também indicado no tratamento de cancro devido a _Haemophillus ducreyi_. Infecções que ocorrem junto com sífilis devem ser excluídas. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA EXACERBAÇÃO BACTERIAL AGUDA DE DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA (DPOC) 1 Em um estudo controlado, randomizado, duplo-cego de exacerbação bacteriana aguda de bronquite crônica, azitromicina (500 mg, 1 vez ao dia, por 3 dias) foi comparada à claritromicina (500 mg, 2 vezes ao dia, por 10 dias). O principal ponto deste estudo foi a taxa de cura clínica do Dia 21-24. Entre os 304 pacientes analisados na Intenção de Tratar Modificada (_In The Modified Intent To Treat Analysis_) nas visitas do Dia 21-24, a taxa de cura clínica para 3 dias de azitromicina foi 85% (125/147) compa Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը