Երկիր: Իտալիա
Լեզու: իտալերեն
Աղբյուրը: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Azitromicina
KRKA D.D. NOVO MESTO
J01FA10
Azithromycin
" 40MG/ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE " 1200 MG IN FLACONE IN VETRO; " 40MG/ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE " 1500 MG IN FLAC
M
Azitromicina
042798090 - 40MG/ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 1500 MG IN FLACONE IN VETRO - Autorizzato; 042798064 - 40MG/ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 600 MG IN FLACONE IN VETRO - Autorizzato; 042798088 - 40MG/ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 1200 MG IN FLACONE IN VETRO - Autorizzato; 042798076 - 40MG/ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 900 MG IN FLACONE IN VETRO - Autorizzato; 042798013 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 4 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 042798025 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 042798052 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 042798037 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 2 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 042798049 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 3 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE AZITROMICINA KRKA 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM AZITROMICINA KRKA 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Azitromicina Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. (Vedere paragrafo 4). CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Azitromicina Krka e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Azitromicina Krka 3. Come usare Azitromicina Krka 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Azitromicina Krka 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È AZITROMICINA KRKA E A COSA SERVE L’azitromicina, il principio attivo di Azitromicina Krka, appartiene al gruppo degli antibiotici macrolidi. Viene usata per il trattamento di alcune infezioni incluse: - infezioni batteriche acute dei seni nasali, - infezioni batteriche acute delle orecchie, - tonsillite, faringite, - peggioramento batterico acuto della bronchite cronica, - polmonite da lieve a moderatamente grave, - infezioni della pelle e dei tessuti molli da lievi a moderatamente gravi ad es. follicolite, cellulite, erisipela, - infezione del tubo che trasporta l’urina dalla vescica (uretra) o del collo dell’utero (cervice) causata da batteri chiamati _Chlamydia trachomatis._ 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE AZITROMICINA KRKA NON PRENDA AZITROMICINA KRKA: - se è allergico all’azitromicina o ad altri macrolidi (come l’eritromicina o la claritromicina) oppure agli antibiotici ketolidi o ad uno qualsiasi degli altri ingredienti di questo me Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Azitromicina Krka 250 mg compresse rivestite con film Azitromicina Krka 500 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Azitromicina Krka 250 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di azitromicina (come azitromicina diidrato). Azitromicina Krka 500 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di azitromicina (come azitromicina diidrato). Eccipiente con effetto noto Azitromicina Krka 250 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene fino a 0,50 mg di sodio. Azitromicina Krka 500 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene fino a 1 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film. 250 mg: Compresse bianche o quasi bianche, a forma di capsula, rivestite con film (lunghezza 13,8-14,2 mm, larghezza: 6,3-6,7 mm), con impresso “S19” su un lato e lisce sull’altro lato. 500 mg: Compresse bianche o quasi bianche, a forma di capsula, rivestite con film (lunghezza 16,7-17,3 mm, larghezza: 8,2-8,8 mm), con impresso “S5” su un lato e linea d’incisione sull’altro lato. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Azitromicina Krka è indicata per le seguenti infezioni batteriche indotte da microorganismi sensibili all’azitromicina (vedere paragrafi 4.4 e 5.1): - sinusite batterica acuta (adeguatamente diagnosticata) - otite media batterica acuta (adeguatamente diagnosticata) - faringite, tonsillite - riacutizzazione di bronchite cronica (adeguatamente diagnosticata) - polmonite da lieve a moderata acquisita in comunità - infezioni della cute e dei tessuti molli di gravità da lieve a moderata, ad es. follicoliti, celluliti, erisipela - uretrite e cervicite da _Chlamydia trachomatis_ non complicate. Devono essere prese in considera Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը