Aquipta

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-08-2023
SPC SPC (SPC)
25-08-2023
PAR PAR (PAR)
25-08-2023

active_ingredient:

atogepant

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC_code:

N02CD07

INN:

atogepant

therapeutic_area:

Мигренозни разстройства

therapeutic_indication:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2023-08-11

PIL

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AQUIPTA 10 MG ТАБЛЕТКИ
AQUIPTA 60 MG ТАБЛЕТКИ
атогепант (atogepant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AQUIPTA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AQUIPTA 10 mg таблетки
AQUIPTA 60 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
AQUIPTA 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg атогепант
(atogepant).
AQUIPTA 60 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 60 mg атогепант
(atogepant).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка 60 mg съдържа 31,5 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
AQUIPTA 10 mg таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 6
mm и вдлъбнато релефно
означение „A“ и „10“ от едната страна.
AQUIPTA 60 mg таблетки
Бяла до почти бяла, овална
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 16
mm x 9 mm и вдлъбнато
релефно означение „A60“ от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AQUIPTA е показан за профилактика на
мигрена при възрастни, които имат поне
4 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 25-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-08-2023
PIL PIL չեխերեն 25-08-2023
SPC SPC չեխերեն 25-08-2023
PAR PAR չեխերեն 25-08-2023
PIL PIL դանիերեն 25-08-2023
SPC SPC դանիերեն 25-08-2023
PAR PAR դանիերեն 25-08-2023
PIL PIL գերմաներեն 25-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-08-2023
PIL PIL էստոներեն 25-08-2023
SPC SPC էստոներեն 25-08-2023
PAR PAR էստոներեն 25-08-2023
PIL PIL հունարեն 25-08-2023
SPC SPC հունարեն 25-08-2023
PAR PAR հունարեն 25-08-2023
PIL PIL անգլերեն 25-08-2023
SPC SPC անգլերեն 25-08-2023
PAR PAR անգլերեն 25-08-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 25-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-08-2023
PIL PIL իտալերեն 25-08-2023
SPC SPC իտալերեն 25-08-2023
PAR PAR իտալերեն 25-08-2023
PIL PIL լատվիերեն 25-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-08-2023
PIL PIL լիտվերեն 25-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-08-2023
PIL PIL հունգարերեն 25-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-08-2023
PIL PIL մալթերեն 25-08-2023
SPC SPC մալթերեն 25-08-2023
PAR PAR մալթերեն 25-08-2023
PIL PIL հոլանդերեն 25-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-08-2023
PIL PIL լեհերեն 25-08-2023
SPC SPC լեհերեն 25-08-2023
PAR PAR լեհերեն 25-08-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 25-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-08-2023
PIL PIL ռումիներեն 25-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-08-2023
PIL PIL սլովակերեն 25-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-08-2023
PIL PIL սլովեներեն 25-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 25-08-2023
PIL PIL ֆիններեն 25-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-08-2023
PIL PIL շվեդերեն 25-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-08-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 25-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-08-2023

view_documents_history