APO-REPAGLINIDE Comprimé

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

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SPC SPC (SPC)
29-04-2016

active_ingredient:

Répaglinide

MAH:

APOTEX INC

ATC_code:

A10BX02

INN:

REPAGLINIDE

dosage:

2.0MG

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

Répaglinide 2.0MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

100

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

MEGLITINIDES

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137035003; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2010-09-09

SPC

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-REPAGLINIDE
Comprimés de repaglinide USP
0,5 mg, 1 mg et 2 mg
Antidiabétique oral
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
28 avril 2016
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Numéro de contrôle : 187867
1
_APO-REPAGLINIDE – Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ..
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSE
.................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 18
RANGEMENT ET STABILITÉ
...............................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 21
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
................................................................ 23
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
.............................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................................
27
TOXICOLOGIE
.............................
                                
                                read_full_document
                                
                            

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SPC SPC անգլերեն 03-06-2016