APO-EFAVIRENZ-EMTRICITABINE-TENOFOVIR Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Éfavirenz; Emtricitabine; Fumarate de ténofovir disoproxil

Հասանելի է:

APOTEX INC

ATC կոդը:

J05AR06

INN (Միջազգային անվանումը):

EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL AND EFAVIRENZ

Դոզան:

600MG; 200MG; 300MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Éfavirenz 600MG; Emtricitabine 200MG; Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

30/90

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0352327001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2017-09-14

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-EFAVIRENZ-EMTRICITABINE-TENOFOVIR
COMPRIMÉS D’ÉFAVIRENZ, D’EMTRICITABINE ET TÉNOFOVIR
NORME APOTEX
600 MG ÉFAVIRENZ
200 MG EMTRICITABINE
300 MG FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
24 juin 2020
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
N
o
de contrôle de la présentation : 239967
1
Page
2
sur
82
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
45
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
46
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 47
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
52
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 52
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 52
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 53
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
53
ESSAIS C