APO-EFAVIRENZ-EMTRICITABINE-TENOFOVIR Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Éfavirenz; Emtricitabine; Fumarate de ténofovir disoproxil

Beszerezhető a:

APOTEX INC

ATC-kód:

J05AR06

INN (nemzetközi neve):

EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL AND EFAVIRENZ

Adagolás:

600MG; 200MG; 300MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Éfavirenz 600MG; Emtricitabine 200MG; Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

30/90

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0352327001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2017-09-14

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-EFAVIRENZ-EMTRICITABINE-TENOFOVIR
COMPRIMÉS D’ÉFAVIRENZ, D’EMTRICITABINE ET TÉNOFOVIR
NORME APOTEX
600 MG ÉFAVIRENZ
200 MG EMTRICITABINE
300 MG FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
24 juin 2020
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
N
o
de contrôle de la présentation : 239967
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
45
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
46
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 47
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
52
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 52
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 52
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 53
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
53
ESSAIS C